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研究揭示B类MADS-box基因调控心皮发育的新功能及机制

  茄科酸浆属宿存花萼在受精后随果实发育迅速膨大而包裹浆果,形成“中国灯笼”这一创新结构。此前,中国科学院植物研究所贺超英课题组分离到一个毛酸浆“双层灯笼”突变体doll1,该突变体花瓣萼片化(具双层花萼)和雄蕊心皮化,这是典型的B功能基因突变结果,研究证实doll1是由B类MADS-box基因PFGLO1(DOLL1)缺失所致,给dol

2021-07-01

Cell:双歧杆菌让母乳喂养的婴儿的免疫系统健康发育

2021年6月29日讯/生物谷BIOON/---许多由免疫系统失调引起的疾病,如过敏、哮喘和自身免疫疾病,可以追溯到出生后最初几个月发生的事件。到目前为止,免疫系统发育背后的机制还没有被完全理解。如今,在一项新的研究中,来自瑞典卡罗林斯卡研究所、Evolve Biosystems公司、美国加州大学戴维斯分校、内华达大学林肯分校和内华达大学雷诺分校的研究人员发

2021-06-29

Theoretical and Applied Genetics:大麦侧小穗发育调控机理研究取得进展

  大麦花序由三联小穗构成,三联小穗中侧小穗结实与否产生了二棱和六棱大麦的分化。棱数直接影响籽粒产量,是大麦重要的驯化性状。已有研究表明,大麦棱型主要由Vrs1(six-rowed spike1)基因决定,已鉴定出7种主要的等位基因:二棱大麦中的Vrs1.b2、Vrs1.b3和Vrs1.b4和六棱大麦中的vrs1.a1、vrs1a2、vr

2021-06-25

全球首个软骨发育不全症药物!C型利钠肽类似物vosoritide即将获批上市:可解决疾病根本病因!

vosoritide可治疗疾病的根本病因,代表着一个重大医学突破。

2021-06-29

新研究发现导致神经发育障碍的遗传变异

  发表在《Science Advances》上的一项最新研究中,来自美国费城儿童医院(CHOP)应用基因组学中心领导的研究团队揭示了负责包裹和浓缩遗传物质的基因变异如何成为某些神经发育障碍的新原因。许多被归类为智力障碍的神经发育障碍与某些基因变异有关。尽管如此,大多数患者的潜在分子机制尚不清楚。尤其是一些神经发育障碍与负责染色质重塑或染

2021-06-02

人体胎儿:出生前粪便没有微生物检出

2021年5月14日讯/微生物定植是人体肠道的关键过程,微生物定植的顺序和时间决定了肠道微生物的组成,影响宿主后期的代谢和免疫。在人体中,肠道屏障功能和免疫的成熟都发生在出生前。与足月婴儿相比,胎儿肠肠道对大分子的渗透性较强,对抗原的耐受性较弱。母体IgG通过胎盘转移和胎儿肠道摄取使胎儿出生后肠道免疫反应初步形成。因此,母体宫内环境影响着胎儿长期的生命健康轨

2021-05-24

FGF13基因参与调控小鼠海马发育研究中获进展

  近日,Cell Reports在线发表了题为《细胞核定位的FGF13异构体通过表观基因组学的机制参与调控出生后小鼠海马的神经发育》的研究论文。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室研究员周嘉伟团队和南京医科大学教授胡刚团队共同完成。海马的正常发育和可塑性对人和

2021-05-25

科学家发现,贫穷不利于孩子的大脑发育

家境贫寒,能否逆袭?凿壁偷光的匡衡;断齑画粥的文豪范仲淹……这些事例激励着一代又一代的家境贫寒的学子奋发努力。然而,随着社会的发展,寒门贵子之路越来越难走,个人努力可能已经很难弥补外部环境所带来的差距。多数研究显示,生活贫困的儿童面临更大的风险,包括健康,教育,营养状况以及大脑认知等,并对成年后社会行为,认知能力和健康产生深远的影响,同时社会经济劣势与认知缺

2021-05-31

Nat Med:开发出新型机器学习技术 或有望改善胎儿先天性心脏病等出生缺陷的筛查

2021年5月30日 讯 /生物谷BIOON/ --先天性心脏病(CHD,Congenital heart disease)是一种最常见的出生缺陷,胎儿超声筛查能提供5个心脏视图,而这些视图能帮助检测90%的复杂先天性心脏病,但在医学实践中,这种筛查的敏感性会低至30%。日前,一篇发表在国际杂志Nature Medicine上题为“An ensemble o

2021-05-30

Sci Trans Med:啮齿动物羊水干细胞胞外囊泡可挽救胎儿发育不全

胎儿肺部发育不全是一类常见的先天性疾病,其特征是肺部生长缺陷和成熟度下降。患有肺发育不全的婴儿中最常见的缺陷是先天性疝气(CDH)。尽管近年来研究和临床实践取得了长足的进展,但婴儿的发病率和死亡率仍然很高,这与肺部发育不全的严重程度直接相关。迄今为止,还没有有效的方法可以促进胎儿肺的生长和成熟。

2021-04-25