降低死亡风险64% FDA批准首款4线治疗晚期胃肠道间质瘤创新疗法
5月16日，美国FDA宣布，批准Deciphera Pharmaceuticals公司开发的蛋白激酶抑制剂Qinlock（ripretinib）片剂上市，成为首款专门4线治疗晚期胃肠道间质瘤的创新疗法。适应症为GIST成年患者，他们已经接受过3种以上蛋白激酶抑制剂疗法，其中包括imatinib。FDA使用了实时肿瘤学审评（RTOR）试点项目对这款
胃肠道间质瘤(GIST)靶向药！Ayvakit四线治疗被美国FDA拒绝批准，基石药业已提交中国上市申请
本周，再鼎医药拥有大中华区独家权利的一款激酶抑制剂Qinlock(ripretinib)，获得美国FDA批准，成为第一个四线治疗GIST的药物。
胃肠道间质瘤(GIST)里程碑！首个四线药物-激酶抑制剂Qinlock美国批准上市，再鼎医药引入中国！
Qinlock是第一个被批准用于四线治疗GIST的新药，该药是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂，再鼎医药拥有大中华区独家权利。
胃肠道症状在COVID-19患者中非常常见！
2020年5月1日讯 /生物谷BIOON /——发烧、咳嗽和呼吸短促是COVID-19典型的胃肠道症状，但根据斯坦福大学医学的一项新研究，这些症状可能被忽视了，比如恶心和腹泻。研究人员发现，除了上呼吸道症状外，相当一部分感染新病毒的患者还会出现食欲不振、恶心、呕吐和腹泻等症状。这项研究是美国最早关于冠状病毒患者的研究之一，近日发表在Gastroenterolo
国家药品监督管理局（NMPA）受理同类首创胃肠道间质瘤精准靶向药avapritinib的两个适应症上市申请
2020年4月23日，基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物avapritinib的新药上市申请，涵盖两个适应症，分别为用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可手术切除或转移性G
胃肠道间质瘤(GIST)精准医疗！基石药业在台湾提交靶向抗癌药avapritinib上市申请！
2020年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业（CStone）近日宣布已向台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）提交胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物avapritinib的上市申请，该药已于2020年3月9日获TFDA新药优先审查资格认定。avapritinib将用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）基因18号外显子（包括PD
中山大学发表Gastroenterology论文，证实冠状病毒SARS-CoV-2可感染胃肠道
2020年3月24日讯/生物谷BIOON/---2019年底，我国科学家在中国武汉的不明原因肺炎患者中鉴定出新型冠状病毒SARS-CoV-2。SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。这种病毒感染引起一系列呼吸系统疾病，包括严重呼吸综合症，这表明它最有可能感染呼吸道上皮细胞，并主要通过呼吸道在人际传播。但是，病毒靶细
基石药业在台湾递交胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向新药avapritinib的上市申请，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的晚期GIST成人患者
2020年3月27日，基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）今日宣布，公司已向台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）提交胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物avapritinib的上市申请，且该药物已于2020年3月9日获TFDA新药优先审查资格认定。该药物将用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18
上海交通大学发表Gastroenterology论文探究冠状病毒SARS-CoV-2引起的胃肠道症状和潜在粪口传播
2020年3月24日讯/生物谷BIOON/---自2019年12月初以来，最初在中国最大的城市之一湖北省武汉市爆发的新型冠状病毒（SARS-CoV-2，之前称为2019-nCoV）肺炎疫情已被世界卫生组织（WHO）宣布为第六次国际关注的突发公共卫生事件，这种肺炎随后被命名为2019年冠状病毒病（COVID-19）。截至2020年2月20日，全球5大洲的26个
胃肠道间质瘤精准医疗！KIT/PDGFRα激酶抑制剂ripretinib在美国进入优先审查，再鼎医药引入中国
2020年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --再鼎医药合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals是一家专注于解决肿瘤耐药关键机制的临床阶段生物制药公司。近日，Deciphera公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理广谱KIT和PDGFRα抑制剂ripretinib的新药申请（NDA）并授予了优先审查，该药用于治疗既往接受过伊马替