常见药物或能在人类机体肠道菌群中积累 或会降低药物的有效性且能改变肠道微生物组的功能！
来自欧洲分子生物学实验室等机构的科学家们通过研究发现，普通的药物或能在肠道菌群中积累，从而改变细菌的功能并潜在降低药物的有效性，这种相互作用或能帮助更好地理解药物有效性和副作用的个体差异特性。
Nature子刊:解决微生物耐药的一大突破：哈佛开发出双技术加持的广谱抗感染疫苗
伴随耐药微生物感染的数量不断增加，致病菌的流行病爆发以及未来可能出现的新生物威胁，使得传染病临床干预措施正面临越来越多的挑战。有效的疫苗可以作为一道屏障预防许多细菌感染及其导致的包括脓毒症等严重后果。然而，对于导致脓毒症和许多其他疾病的常见细菌病原体，目前仍没有可用的疫苗。为了应对这一挑战，近期哈佛大学Wyss研究所（WyssInstitute for Bi
GUT MICROBES: 肠道微生物参与肥胖期间食物偏好的改变
肥胖期间，下丘脑对食物摄取的调节会发生变化。负责食物摄入享乐反应的多巴胺能中皮质边缘系统也会受到影响。肠道微生物也是导致肥胖的关键因素。
研究揭示气候和土壤调控微生物残体在亚热带森林中的海拔分布格局
植物来源碳和微生物来源碳的输入与土壤呼吸作用和淋溶导致的碳损失之间的平衡决定着土壤有机碳的积累。传统认为，植物的净初级生产是土壤碳积累的决定性因素，研究也多关注植物来源碳对土壤有机碳形成、积累和稳定的贡献，以及微生物的分解作用对土壤有机碳组成和周转的影响。然而，目前对土壤微生物残体的海拔分布规律和季节变异的关注较少，并且关于微生物残体对土壤有机碳
肠道微生物依赖的三甲胺n -氧化物加重血管紧张素II诱导的高血压
肠道微生物通过代谢饲料中的磷脂酰胆碱、胆碱、l -肉碱和甜菜碱产生氧化三甲胺(TMAO)。TMAO与慢性肾脏疾病(CKD)、糖尿病、肥胖和动脉粥样硬化的发病机制有关。
J Hepatol: 肝性脑病的微生物组治疗
肝性脑病(HE)是肝硬化的一种并发症，以神经精神和运动功能障碍为特征。微生物-宿主相互作用在HE发病机制中具有重要作用。针对微生物群落组成和功能的治疗方法已被探索用于HE的治疗。
Cell子刊：肠道微生物群变化或可加剧认知能力下降
在喂食生酮饮食并间歇性缺氧的小鼠的肠道微生物群中，一类叫做嗜胆菌（Bilophila）的细菌浓度急剧增加。他们还发现，生酮饮食、缺氧和用一种叫做沃氏嗜胆菌的嗜胆菌处理会损害海马体，导致小鼠的认知能力下降。
Parkinson’s Disease：探索帕金森病中人类基因组肠道-微生物组的相互作用
复杂疾病的病因仍然是个谜，尽管几十年来对环境风险的流行病学研究和全基因组研究发现了每种疾病的数十个或数百个易感位点。
Science：将银纳米颗粒整入到希瓦氏菌中，可以显著提高微生物燃料电池的电流和功率
研究人员在由一种氧化石墨烯组成的电极上添加了银纳米颗粒。这些纳米颗粒释放出银离子，这些细菌利用它们的代谢过程中产生的电子将释放出的银离子还原为银纳米颗粒，然后使之整合到它们的细胞中。一旦进入这些细菌体内，银纳米颗粒就像微型传输线一样，捕捉它们产生的更多电子。