强生Simponi获FDA批准用于溃疡性结肠炎
2013年5月16日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）今天宣布，FDA已批准将Simponi（ golimumab，戈利木单抗）用于中度至重度溃疡性结肠炎（ulcerative colitis ）患者的治疗。 Simponi为新一代全人源化的抗人抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体，能与可溶性和跨膜活性形式TNF-α结合,阻止其与TNF受体结合,从而抑制TNF的生物活性。
雅培阿达木单抗（Humira）溃疡性结肠炎新适应症获FDA批准
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）宣布，重磅药物Humira（阿达木单抗）新适应症获FDA批准，用于对常规治疗（免疫抑制药物，如糖皮质激素等）反应不足的中度至重度溃疡性结肠炎（ulcerative colitis）成人患者的治疗，以帮助控制疾病。 溃疡性结肠炎是由一种未知的免疫系统问题引发的大肠及直肠炎症和溃疡，能够导致腹痛、便血及体重减轻。
Scientific Reports ：一种蛀牙菌可显著增加溃疡性大肠炎风险
新一期英国《科学报道》(Scientific Reports )杂志网络版发表了日本研究人员的研究论文，他们调查发现，感染一种可导致蛀牙的变形链球菌后，患上溃疡性大肠炎的风险将是正常情况的4倍以上。 溃疡性大肠炎是一种大肠炎症性疾病，会反复出现腹泻及便血。溃疡性大肠炎被认为与免疫功能异常有关，但是一直不清楚具体机制。
欧盟批准雅培阿达木单抗（HUMIRA）用于溃疡性结肠炎治疗
*雅培HUMIRA（adalimumab，阿达木单抗）在欧洲获批用于溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC）患者的治疗；同时也标志着阿达木单抗自2003年获批以来在欧盟的第7个适应症。*阿达木单抗是第一个也是唯一一个用于成人中度至重度溃疡性结肠炎、可自我注射（Self-injectable）的生物治疗药物。
Nature Genetics：O型血更易患十二指肠溃疡
日本研究人员最新发表的一项报告说，患十二指肠溃疡的风险与血型有关，O型血的人患的几率是其他血型者的1.4倍。 东京大学医学研究所副教授松田浩一与爱知县癌症中心合作，分析了2003年以来的7072名十二指肠溃疡患者的资料，结果发现O型血的人患十二指肠溃疡的人数是在日本人最多的A型血人的1.43倍。而B型与AB型血的人患十二指肠的几率基本与A型血相同。
科学家开发出治疗皮肤溃疡的新药
难治性皮肤溃疡的伤口长期不愈合，令人头疼。日本研究人员27日在美国《科学公共图书馆综合卷》杂志网络版上报告说，他们开发出了一种新药，能够在有效遏制细菌感染的同时，缩小皮肤溃疡的面积。
：干细胞移植可修复大肠溃疡
近日，日本国立东京医科齿科大学的研究人员在英国期刊《自然·医学》（Nature Medicine）上发表论文说，他们通过在体外培养能发育成各种大肠组织的干细胞并进行移植，成功修复了小鼠的大肠溃疡。 2012杭州干细胞春季 会 议 来自东京医科齿科大学的研究人员介绍说，他们采集了小鼠大肠内侧表面的上皮组织，然后利用特殊方法进行培养，成功地大量增殖了其中的干细胞。
Immune公司开始溃疡性结肠炎药物II 期临床研究
Immune医药公司开始中重度溃疡性结肠炎药物Bertilimumab II期临床研究。 Bertilimumab是一种靶向定位eotaxin-1的人体免疫球蛋白单克隆抗体，同时是一种治疗嗜酸粒细胞性气道炎症的趋向因子类蛋白质 。 研究将设置双盲、平行组对照和安慰剂控制，目的是评估Bertilimumab用于治疗中重度溃疡性结肠炎的安全性、临床效果和药代动力学。
武田溃疡性结肠炎药物Vedolizumab三期研究大获成功
日本医药宣布Vedolizumab三期研究大获成功 。该药用于治疗中重度溃疡性结肠炎患者，受试患者均是经过至少一次传统治疗但是失败的患者。 随机、安慰剂控制的GEMINI I研究达到了初级终末点，临床反应和临床缓解都有所改善。 在双盲试验中，患者分别接受vedolizumab或者安慰剂为期一年的治疗。 Vedolizumab和安慰剂都会引起相应的副作用，通常包括：结肠炎、头疼和鼻咽炎。