中国首个委托专业合同生产企业生产上市的创新生物药获批，将在勃林格殷格翰生物制药基地投入商业化生产
该药是新版《中华人民共和国药品管理法》生效后国内首个上市许可持有人采用委托生产模式获得上市批准的创新生物药
全球首个，原能细胞发布“分体式全自动化生物样本存储系统——P90”
12月1日，中国数字健康医疗大会智慧健康医疗高峰论坛在海南海口隆重举行。原能细胞科技集团作为协办方之一，在论坛上正式发布“全自动深低温生物样本存储系统——P90”，这是继今年5月，原能细胞推出BSN系列以来，在自动化深低温存储设备领域又一标杆性产品，以开创性的“分体式全自动存取工作舱”设计理念，引领新一轮的技术革新风潮。原能细胞“全自动深低温生物样本存储系统
Cell Host Microbe：新研究揭示“西方化生活”对肠道菌群的影响
2019年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --肠道微生物组是一个精致的生态系统，它由数十亿个微生物（尤其是细菌）组成。这些微生物支持我们的免疫系统，保护我们免受病毒和病原体的侵害，并帮助我们吸收营养并产生能量。 最近一项对“Ötzi冰人（iceman）”肠道细菌的研究表明，西方国家的工业化进程对肠道微生物构成产生了巨大影响。“Ötzi冰人（iceman）”最早
药明生物ADC原液及制剂厂投产并达成创新ADC商业化生产战略合作
2019年10月16日 讯/生物谷BIOON/全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物今日宣布其抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugates, ADC）原液和制剂厂（DP3）正式投入GMP商业化生产，成为全球为数不多的提供从抗体和抗体偶联药物原液到制剂一站式服务的企业。同时，药明生物与浙江医药子公司新码生物达成深度战略合作，进一步支持创新抗体偶联药物ARX788的Ⅲ期临床研究
施维雅/大鹏制药新型抗代谢复方药Lonsurf在胃切除亚组中显著改善生存
2019年10月18日/生物谷BIOON/--法国药企施维雅（Servier）与合作伙伴大鹏制药（Taiho Pharmaceutical）近日联合宣布，评估Lonsurf（trifluridine/tipiracil）治疗转移性胃癌或胃食管交界腺癌成人患者的III期TAGS研究的详细结果已发表于JAMA Oncology杂志10月刊上。TAGS是一项随机、双盲研究，在对标准疗法难治的转移性胃癌或
无锡国际生命科学创新园正式开园，阿斯利康携跨界力量构建全球化生命科学生态圈
2019年9月7日，无锡国际生命科学创新园举办开园仪式，并与首批入驻企业正式签约。该园区的落成将推动国际交流，加速全球创新成果在中国的孵化和实践。江苏省人民政府副省长马秋林，江苏省药品监督管理局局长王越，无锡市委副书记、市人民政府市长黄钦，无锡市政府副市长、高新区党工委书记、新吴区委书记王进健等政府相关领导出席了开园仪式，并为无锡国际生命科学创新园揭牌。阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王
新型抗代谢复方药Lonsurf获欧盟批准，治疗转移性胃癌/胃食管交界腺癌
2019年09月07日讯 /生物谷BIOON/ --法国药企施维雅（Servier）与合作伙伴大鹏制药（Taiho Pharmaceutical）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Lonsurf（trifluridine/tipiracil）用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌（mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC]）成人患者的治疗。在欧洲，每年约有13万人患胃癌
科济生物CAR-T细胞治疗产品商业化生产基地落成典礼成功举行
2019年8月28日，CAR-T细胞治疗产品研发企业科济生物医药（上海）有限公司(CARsgen Therapeutics)于今日在上海金山成功举行CAR-T细胞治疗产品商业化生产基地落成典礼。 科济生物CAR-T细胞治疗产品商业化生产基地落成典礼现场上海市科委生物医药处副处长刘厚佳，上海市生物医药行业执行会长兼秘书长陈少雄，上海市肿瘤研究所副所长覃文新研究员，徐汇区发改委、金融办副主任
胃保护药物会诱发机体过敏症的发生！
2019年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，胃保护药物被广泛使用，近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究发现，胃保护药物，尤其是所谓的质子泵抑制剂（PPIs，proton pump inhibitors）或与随后个体使用抗过敏药物相关；基于几乎所有人群，如今研究人员证实了此前流行病学和实验研究的发现，
新型抗代谢复方药Lonsurf获欧盟CHMP推荐批准，治疗转移性胃/胃食管交界腺癌
2019年07月28日/生物谷BIOON/--法国药企施维雅（Servier）与合作伙伴大鹏制药（Taiho Pharmaceutical）近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Lonsurf（trifluridine/tipiracil）用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌（mGC）（包括转移性胃食管交界腺癌[mGE