Nature最新研究揭示肿瘤如何跨越器官屏障，“腐化”骨髓免疫细胞的源头
该研究发现，肿瘤的魔爪远远超出了其物理边界，它能“远程遥控”我们身体的免疫细胞“兵工厂”——骨髓(bone marrow)，从源头上腐化新生的免疫细胞，将它们预先设定为肿瘤的“帮凶”。
《肿瘤学年鉴》：ctDNA消失，癌可能还在！欧洲肿瘤研究所发现，ctDNA清除率不能准确识别pCR患者
这项系统评价和荟萃分析发现，虽然ctDNA清除率在预测pCR方面具有较高的敏感性，但由于特异性较低，因此，无法准确地预测pCR。
新型3D打印“人工肿瘤”！ACS Nano：开发出模拟人体组织的三维打印肿瘤模型，助推外科成像研究
Srivastava团队的模型为NIR-I/II纳米探针的评估提供了一个更接近真实手术场景的平台。通过模拟肿瘤微环境中的多种因素，这些模型能更准确地预测纳米探针在临床应用中的表现。
研究发现ASB7扩增型肿瘤患者可能是PARP抑制剂的潜在获益人群
细胞及动物实验表明，ASB7高表达增强了肿瘤细胞对PARP抑制剂的敏感性。结果提示，ASB7扩增型肿瘤患者可能是PARP抑制剂的潜在获益人群。
日本科学家最新研究发现，特定肠菌可激活肠道树突状细胞，远程奔赴肿瘤部位增强抗肿瘤免疫应答
Akk菌虽说也能促进DCs向效应表型分化再去激活T细胞，但它的激活路径非常单一，只能诱导IRF8表达，相比之下YB328的手段就丰富多了。
研究发现异常相分离驱动膜细胞器重塑和肿瘤发生新机制
研究阐明了FC异常相分离导致的内质网膜重塑如何传递至细胞核的调控路径，为开发靶向低级别纤维黏液样肉瘤的治疗策略提供了理论依据。
【5月14日直播预告】单细胞多组学技术解锁肿瘤微环境研究前沿研讨会
从基因组学、转录组学到蛋白质组学、代谢组学等，从以组织为单位的测序到以单细胞为单位的单细胞测序；从无空间信息的组学技术到空间组学技术，再到空间单细胞组学技术。肿瘤精准诊疗已经从单一层次的基因变异研究快
研究揭示短形式白介素18的抗肿瘤功能和机制
该研究发现了肿瘤细胞内由Caspase-3切割产生的短形式白细胞介素18（IL-18）通过动员自然杀伤细胞（NK细胞）抑制肿瘤发生发展。
Nature：发现脑肿瘤致命弱点，限制这种氨基酸，抑制肿瘤生长和扩散
这项研究提供了全面的测量数据，比较了胶质母细胞瘤和邻近大脑组织的代谢活动，揭示了胶质母细胞瘤的肿瘤特异性代谢重组，其依赖丝氨酸的代谢弱点可以通过精准饮食干预进行选择性靶向。
研究发现，激活T细胞可通过对巨噬细胞“再教育”，破解肿瘤微环境免疫抑制
研究发现，激活状态的T细胞可通过抑制肿瘤相关巨噬细胞中造血前列腺素D合酶的转录表达，使其无法合成关键的促癌炎性脂质介质——前列腺素D2，由此实现对免疫抑制性巨噬细的“再教育”，改善免疫治疗效果。