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Cell:肿瘤内CD4+ T细胞介导人膀胱癌的抗肿瘤细胞毒性

2020年6月9日讯 /生物谷BIOON /——抗PD-1免疫治疗已经成为了一种明星疗法。膀胱癌患者对抗PD-1免疫治疗有反应,但并不常见。到目前为止,研究人员对介导肿瘤排斥反应的特异性T细胞尚不清楚。为了揭开这个秘密,来自加州大学旧金山分校、加州大学洛杉矶分校和Chan Zuckerberg Biohub公司的研究人员对7例患者的30604个T细胞进行了测

2020-06-09

中国科学家从病人体内分离出SARS-CoV-2特异性的中和性抗体!

2020年6月3日讯 /生物谷BIOON /——由SARS-CoV-2引起的2019冠状病毒病(COVID-19)在全球暴发,是目前的全球卫生紧急事件,急需治疗性药物以及预防性疫苗缓解疫情。抗体是治疗COVID-19的有效药物之一,目前已有不少临床试验正在使用恢复的病人的血清进行治疗,但是这种方法难以批量生产,同时病人血清中的抗体数量繁多,特异性不确定,因此

2020-06-03

Immunity:我国科学家在COVID-19康复者中检测到SARS-CoV-2特异性的抗体反应和T细胞反应

2020年5月18日讯/生物谷BIOON/---一项新的研究表明最近从COVID-19中康复过来的大多数刚出院的患者都会产生病毒特异性抗体和T细胞,但不同患者的免疫反应不尽相同。虽然这项新研究中的14名患者表现出广泛的免疫反应,但其中的6名患者在出院后两周时的评估结果表明,抗体至少维持了这么长时间。这项新研究的其他结果表明SARS-CoV-2病毒的哪些部分最

2020-05-18

新方法高度特异性地高效消除白血病干细胞

2020年5月15日讯 /生物谷BIOON /--来自健康捐赠者的造血干细胞可以帮助患有急性白血病的病人。然而,治疗的副作用往往是严重的。由苏黎世大学领导的一组研究人员现在展示了如何通过免疫疗法而不是化学疗法在小鼠体内更有选择性地清除健康的和癌变的造血干细胞。研究人员希望目的是尽快在人类身上测试新的免疫疗法。急性髓系白血病(AML)是一种血液形成系统的侵袭性

2020-05-15

EGFR-MET双特异性抗体!强生amivantamab治疗EGFR第20号外显子插入突变肺癌(NSCLC)显示持久缓解!

amivantamab是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体,靶向激活和耐药EGFR及MET突变及扩增。

2020-05-19

强生公布双特异性抗体teclistamab治疗复发/难治多发骨髓瘤首批临床数据,ORR=67%!

teclistamab是一种以B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞CD3受体为靶点的双特异性抗体,270μg/kg剂量下,总缓解率67%!

2020-05-19

Nat Immunol:表达树突细胞生长因子Flt3L可促进CAR-T细胞的抗肿瘤免疫反应

2020年5月25日讯/生物谷BIOON/---包括嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法在内的过继性T细胞疗法是一种新兴的免疫疗法形式,可重新引导免疫系统靶向癌症。在CAR-T细胞疗法中,需要对杀伤性T细胞进行基因改造,使之识别癌细胞表面上的抗原。这种治疗方法可以根据每个人的情况进行调整,并已非常成功地用于治疗某些血癌,如某些类型的白血病。然而,C

2020-05-25

CAR-T杀手!CD19靶向新型Fc优化免疫增强单抗tafasitamab欧盟进入审查,治疗B细胞肿瘤疗效强劲!

2020年05月25日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys和Incyte近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理tafasitamab(MOR208)的营销授权申请(MAA),该MAA寻求批准tafasitamab联合来那度胺,用于治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者,包括源于低

2020-05-25

CAR-T杀手!CD19靶向新型Fc优化免疫增强单抗tafasitamab治疗B细胞肿瘤疗效强劲,总缓解率58.8%

2020年05月16日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys和Incyte近日联合公布了正在进行的单臂、开放标签II期L-MIND研究的长期随访结果。该研究在先前已接受至少一种但不超过3种疗法(包括一种抗CD20靶向疗法,如利妥昔单抗)、没有资格接受大剂量化疗(HDC)和随后的自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r D

2020-05-16

Nat Med:局部注射CAR T细胞可以治疗非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤

2020年5月10日讯 /生物谷BIOON /——非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤(ATRTs)通常发生于3岁以下儿童的中枢神经系统(CNS)。尽管有强化的多模式治疗(手术,化疗,如果年龄允许也可以进行放疗),但是患儿的中位生存期只有17个月。来自斯坦佛大学医学院的研究人员发现ATRTs持续稳定地表达了B7-H3/CD276,而这并不是由SMARCB1的失活突变引起

2020-05-10