晚期肾细胞癌药物Fotivda和Kisplyx遭英国NICE拒绝
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布草案指南，拒绝了2款靶向抗癌药进入英格兰和威尔士国家卫生服务（NHS）系统，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的治疗。这2款药物分别为卫材（Eisai）的Kisplyx（lenvatinib，乐伐替尼）和Eusa制药公司的Fotivda（tivozanib），这也意味着这些地区的患者不太可能通过常规的NHS途径获取到这些药物。Kisplyx：被拒绝用于晚
FDA和EMA同时受理辉瑞舒尼替尼辅助治疗肾细胞癌申请
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗癌药Sutent（中文品牌名：索坦，通用名：sunitinib，舒尼替尼）的一份补充新药申请（sNDA），该sNDA寻求FDA批准Sutent作为一种辅助治疗药物，用于经肾切除术后存在高复发风险的肾细胞癌（RCC）成人患者。此外，欧洲药品管理局（EMA）也已受理了Sutent药品标签的一项II类更新，申请将Sutent
武田与Exelixis达成独家合作，推进靶向抗癌药cabozantinib日本临床开发
cabozantinib是一种靶向抗癌药，通过抑制Met、VEGFR2及RET信号通路发挥抗肿瘤作用，已获批治疗肾细胞癌和甲状腺髓样癌。
诺华药物依维莫司通过英国重新审查，作为二线药物治疗肾细胞癌
国国家健康和护理研究所废除了此前关于依维莫司的规定，将推荐该药物作为治疗肾肿瘤的常规药物。此前由于英国启动NICE’2011方案重新评估所有癌症药物基金支持的治疗方案，依维莫司只有在通过该方案审查后才可以使用。
卫材新型抗癌药lenvatinib一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）进入III期临床开发
lenvatinib是一种新型口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，目前已在美日欧3大市场上市，用于难治性甲状腺癌的治疗；同时已获美欧批准治疗晚期肾细胞癌。
肾癌二线治疗新选择！欧盟批准Exelixis公司口服抗癌药Cabometyx（cabozantinib）
Cabometyx是首个在III期临床中在全部3个关键疗效参数（总生存期，无进展生存期，客观缓解率）均表现出统计学和临床意义显著改善的新药。
重磅！卫材新型抗癌药Kisplyx（lenvatinib）获欧盟批准治疗晚期肾细胞癌（RCC）
lenvatinib是一种新型口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，目前已在美日欧3大市场上市，用于难治性甲状腺癌的治疗；同时已获FDA批准治疗晚期肾细胞癌。
Nature：新一代mTOR抑制剂有望治疗多种耐药性肿瘤
在一项新的研究中，研究人员开发出一种潜在的抗癌药物，该药物利用一种独特的策略阻断mTOR，其中mTOR是一种有助促进多种癌症生长的分子。在动物实验中，这种药物降低对较早一代mTOR抑制剂产生耐药性的肿瘤大小。
肾癌重大突破！百时美PD-1免疫疗法Opdivo晚期肾细胞癌适应症喜获欧盟批准
Opdivo是PD-1/PD-L1领域最成功的免疫疗法，目前监管方面在实体瘤领域已斩获多个批文，并率先进入血液肿瘤领域。