肾性贫血新药！葛兰素史克HIF-PH抑制剂Duvroq(daprodustat)在日本获得全球首个批准！
Duvroq与罗沙司他（roxadustat，爱瑞卓®）属于同一类药物，后者率先在中国获得全球首批！
首个1型肝肾综合征(HRS-1)药物！特利加压素(terlipressin)在美国进入审查，逆转肾功能恶化！
2020年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --Mallinckrodt是一家总部位于英国的全球性专业制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理terlipressin（特利加压素）的新药申请（NDA），该药用于治疗1型肝肾综合征（HRS-1）。今年3月17日，该公司宣布，已完成terlipressin NDA的滚动提交。FDA已指
J Travel Med：ACE抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂或会增加人群患严重COVID-19的风险
2020年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Travel Medicine上的研究报告中，来自路易斯安那州立大学等机构的科学家们通过研究解释了为何某些被诊断为COVID-19的患者会出现严重的肺部并发症，相关研究结果或有望帮助开发治疗COVID-19的新型疗法。图片来源：Centers for Diseas
为什么维生素C不能增强免疫系统对抗冠状病毒
2020年3月20日讯 /生物谷BIOON /——维生素C极不可能帮助人们对抗新的冠状病毒。患普通感冒时，许多人喝橙汁、服用维生素C补充剂，试图"增强"自己的免疫系统。但维生素C补充剂并不能抵御大多数人的普通感冒，而且更少的证据表明，维生素C补充剂能增强人体对SARS-CoV-2病毒的免疫力。神话传说《Live Science》杂志此前曾报道，两届诺贝尔奖得
三叶草与葛兰素史克合作评估“S-三聚体”候选疫苗与大流行疫苗佐剂系统联用
2020年02月25日讯 /生物谷BIOON/ --三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”）近日宣布，将与疫苗巨头葛兰素史克（GSK）开展研发合作，推动其基于蛋白的新型冠状病毒候选疫苗“COVID-19 S-三聚体”的研究开发。GSK将为三叶草生物提供针对预防疾病大流行的疫苗佐剂系统，以便在临床前研究中进一步评估“S-三聚体”。三叶草生物是一家总部位
系统性红斑狼疮(SLE)新药！阿斯利康I型干扰素受体靶向单抗anifrolumab关键III期临床获得成功！
2020年01月23日讯 /生物谷BIOON/ --近日，评估阿斯利康（AstraZeneca）在研单抗药物anifrolumab治疗系统性红斑狼疮（SLE）关键III期TULIP 2研究（NCT02446899）的结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM），文章标题为：Trial of Anifrolumab in Active Syste
Science：揭示免疫系统靶向维生素B12途径来中和结核杆菌机制
2019年11月7日讯/生物谷BIOON/---全世界有将近18亿人感染了结核分枝杆菌（Mtb），这是一种常见且偶而致命的细菌，它每年引起数百万例结核病。这种细菌已经与人类进化了数千年，为了自身的利益，想出了从人类宿主那里抢夺营养物质的方法。人类也有同样复杂的反击方式。在一项新的研究中，来自美国密歇根大学和哈佛大学的研究人员发现了一种特定的机制：免疫系统利用一种称为衣康酸（itaconate）的“
内源性大麻素系统可能参与人睾丸生理调节
《科学报告》发表的一项研究Characterisation and localisation of the endocannabinoid system components in the adult human testis通过考察15位患者的组织样本发现，内源性大麻素系统（ECS）可能直接参与了人睾丸的生理调节，包括精细胞发育。内源性大麻素是一种神经递质。ECS是由内源性大麻素以及
La Jolla公司Giapreza（血管紧张素II静脉注射液）获欧盟批准！
2019年08月31日讯 /生物谷BIOON/ --La Jolla制药公司近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准低血压药物Giapreza（angiotensin II，血管紧张素II）静脉注射液，用于感染性休克或其他分布性休克成人患者治疗顽固性低血压，以升高血压，具体适用于：尽管进行足够的血容量恢复以及应用儿茶酚胺类和其他可用的血管加压疗法，但仍为低血压的患者。欧盟委员会的批准适用于28个欧盟成员
系统性红斑狼疮新药！阿斯利康I型干扰素受体靶向单抗anifrolumab III期临床获得成功！
2019年08月30日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估单抗药物anifrolumab治疗系统性红斑狼疮（SLE）的III期研究TULIP 2达到主要终点：当联合标准护理时，与安慰剂相比，anifrolumab使狼疮疾病活动度实现统计学上显著和临床意义的降低。在第52周，采用基于不列颠群岛狼疮评估组的综合狼疮评估（BICLA）来测量降低程度。BICLA要