柳暗花明,Exelixis肾癌药物cabozantinib获时隔两年终获FDA批准
两年前,Exelixis的口服抗癌药cabozantinib临床试验遭遇失败,前途未卜;两年后,cabozantinib终于在肾细胞癌适应症方面收获FDA批文,可谓是一波三折。
肾癌重大突破!百时美PD-1免疫疗法Opdivo晚期肾细胞癌适应症喜获欧盟批准
Opdivo是PD-1/PD-L1领域最成功的免疫疗法,目前监管方面在实体瘤领域已斩获多个批文,并率先进入血液肿瘤领域。
肾癌重大突破!FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo用于晚期肾细胞癌
Opdivo是首个也是唯一一个在晚期RCC患者中表现出总生存利益的PD-1免疫疗法。此次批准,也标志着Opdivo在横跨3个独特的肿瘤类型收获的第五个监管批准,再次突显了Opdivo在多种肿瘤中的治疗潜力。
百时美PD-1抑制剂Opdivo肾癌适应症获FDA优先审批资格
2015年11月20日讯/生物谷BIOON/--百时美明星肿瘤免疫疗法、PD-1抑制剂Opdivo近日除了在黑色素瘤的临床试验中表现出色之外(相关阅读:SMR 2015:百时美PD-1免疫疗法Opdivo一线治疗晚期黑色素瘤2年存活率高达57
Nat Genet:揭秘引发儿童肾癌的新型遗传突变
发表于国际杂志Nature Genetics上的一项研究报告中,来自伦敦癌症研究所的研究人员通过研究指出,名为REST基因的突变或可引发威尔曼瘤的发生,威尔曼瘤是一种发生于儿童中的罕见肾癌,其可以引发万分之一的儿童患病,但幸运的是大约90%的患者都可以被治愈。
Cell & NEJM:全球癌症基因组图谱计划又一研究突破 阐明致死性肾癌的发病机制
最近,发表在国际杂志the New England Journal of Medicine上的一篇研究论文中,来自从事癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas)研究计划的科学家通过进行研究,对第二种常见类型的肾癌的两种类型进行了分子特性的分析,并且对这种常见类型的肾癌进行了不同的分类。
新药卡博替尼治疗晚期肾癌效果更加显著
根据美国达纳-法伯癌症研究所的一项临床试验的结果显示,一种新的药物被发现对于有耐药性的晚期肾脏癌症患者效果良好。这项研究中,患者正在接受依维莫司(affinitor)的二线治疗,可以让肿瘤的生长停止一段时间。但新的药物卡博替尼(cabozantinib)的效果,很大程度上优于依维莫司。这项研究发表在《新英格兰医学杂志》上,文章认为新药物卡博替尼可能延长患者的生存期。
百时美施贵宝PD-1抑制剂Opdivo针对NSCLC、肾癌三期临床效果显著
百时美施贵宝最新的临床试验数据显示,PD-1抑制剂Opdivo能够延长接受过治疗的非小细胞肺癌患者的生存期。该项名为CheckMate-057的III期临床数据显示,Opdivo能够延长患者的整体生存期。