两篇Cell：诱发肾癌的“种子”或许早已在每个人的青春期就已经播下了
2018年4月18日 讯 /生物谷BIOON/ --如今研究人员已经通过研究发现，最早期的关键遗传改变或会诱发肾脏癌症；近日，来自桑格研究院等机构的研究人员通过研究发现，首个关键的遗传改变常常会在儿童期和青春期发生，随后细胞就会遵循一种持续性的通路在40或50年后慢慢进展成为肾癌，相关研究刊登于国际杂志Cell上。图片来源：medscape.com研究者表示，当我们大多数人都携带这种癌症“启动”细
Radiology：内脏脂肪影响女性患肾癌的风险
2018年4月4日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近由来自华盛顿大学圣路易斯分校的研究者们做出的研究成果，肚子上的脂肪会影响女性肾癌死亡风险，而男性则没有上述效应。一半数量的腹部脂肪过多的女性肾癌患者在确诊之后三年半的时间内就会死亡。而腹部脂肪量较少的女性患者存活时间则能够达到十年。然而，对于男性患者来说，腹部脂肪的多少并不会影响存活的时间。这一发现表明女性与男性肾癌的恶化机制或许存在差异。
Lancet Oncol：新型免疫疗法治疗恶性肾癌有疗效
2018年2月12日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表的一项研究，通过联合抗血管生成药物以及免疫治疗药物，能够在晚期肾癌患者中产生明显的抑制肿瘤生成的效果，同时没有负面效应的产生。这一研究是由来自Georgetown Lombardi综合癌症研究中心的研究者们做出的，相关结果发表在最近一期的《Lancet oncology》杂志上。（图片摘自www.pixabay.com）在这项研究中，
Science：揭示转移性肾癌抵抗免疫检查点抑制剂治疗机制
2018年1月7日/生物谷BIOON/---对于癌症科学家来说，一个迫切的问题就是为什么免疫疗法在一些患者中取得了显著的效果，但对大多数患者是没有效果的。如今，来自美国达纳-法伯癌症研究所的一个研究小组发现了癌细胞中的一种影响着它们是否对被称作免疫检查点抑制剂的免疫治疗药物产生抵抗力或作出反应的遗传机制。这些发现揭示出潜在的新型药物靶标，并且有可能将免疫治疗的益处延伸到更多的患者和更多的癌症类型。
TKI抑制剂获FDA批准成为晚期肾癌一线疗法
Exelixis公司近日宣布，美国FDA批准了扩大CABOMETYX（cabozantinib）的适应症，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。RCC是成人中最常见的肾癌形式。FDA对CABOMETYX的优先审查和批准是基于临床2期试验CABOSUN对先前未经治疗的RCC患者的结果评估，该研究显示CABOMETYX在无进展生存期（PFS）方面优于当下标准疗法。这次扩大适应症的批准，是继2016
卡博替尼获批用于晚期肾癌一线治疗
12月19日，Exelixis宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准了CABOMETYX？（cabozantinib，卡博替尼）片剂用于晚期肾细胞癌（RCC）扩大适应症治疗的申请。RCC属于成人肾癌患者最常见的发病类型。FDA对CABOMETYX授予的优先审评以及本次的批准决定是基于在未接受过治疗的RCC患者中进行的2期随机试验CABOSUN数据。试验结果显示，与现今标准疗法舒尼替尼相比，使用卡
默克Avelumab与INLYTA联合治疗晚期肾癌获突破性疗法指定
默克近日宣布，美国食品和药品监督管理局授予了avelumab与辉瑞INLYTA（axitinib，阿西替尼）联合疗法突破性疗法认定，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的初治患者。“突破性疗法”是美国食品和药物管理局于2012年7月创建，源于《美国食品和药物管理局安全及创新法案》(FDASIA)中制定的部分内容， 旨在加速开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。此前，该药物的初步临床证据表明，该
PD1单抗喜迎首个肾癌3年数据
近日，百时美施贵宝（BMS）在美国佛罗里达州迈阿密举行的第16届国际肾癌研讨会（International Kidney Cancer Symposium）上公布了其CheckMate-025的3期临床研究结果：相比现有疗法，Opdivo（nivolumab）为之前接受过治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者带来出色的3年生存率。这是PD-1单抗首次在之前接受过治疗的RCC患者中展现出3年持
Nat Commun：肾癌的复杂生物学机制以及性别差异
2017年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究首次揭示了雄激素在肾癌发生过程中的独特作用，同时表明靶向雄激素受体可以作为一种治疗肾癌的潜在疗法。这项研究的通讯作者是来自Rochester大学医学中心的教授Chawnshang Chang博士。Chang等人在过去十年来一直致力于研究癌症与雄激素之间的关系。在最近发表在《Nature Communications》杂志上的文章中，作
晚期肾癌一线药物SUTENT扩展RCC适应症申请获ODAC 6:6推荐
2017年9月22日讯 /生物谷BIOON/ --近日，辉瑞宣布，公司在研术后高危复发肾癌（RCC，recurrent renal cell carcinoma）患者的辅助治疗药物SUTENT获得FDA肿瘤药物咨询委员（ODAC，Oncologic Drug Advisory Committee）会6:6票（赞成：反对）的投票结果。此次，ODAC投票表决的是关于推荐SUTENT通过补充新药申请（s