EUSA制药向欧盟提交肾细胞癌药物tivozanib上市申请
EUSA制药是一家总部位于英国的药企，去年5月份收购了Jazz Pharmaceutical的5个产品和原EUSA后，成为一家新公司，目前已在欧美成立运营部门，并且建立了服务于全球40多个国家和地区的销售网络。
非鳞状肺癌和肾细胞癌！百时美施贵宝PD-1免疫疗法Opdivo欧盟监管再传特大喜讯
百时美是PD-1/PD-L1治疗领域的绝对领导者，Opdivo是该领域最成功的PD-1/PD-L1免疫疗法，2020年的销售额将达到88亿美元。
卫材向欧盟提交新型抗癌药lenvatinib肾细胞癌适应症申请
lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，目前已在美日欧3大市场上市，用于难治性甲状腺癌的治疗。
FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo用于晚期肾细胞癌
Opdivo是首个也是唯一一个在晚期RCC患者中表现出总生存利益的PD-1免疫疗法。此次批准，也标志着Opdivo在横跨3个独特的肿瘤类型收获的第五个监管批准，再次突显了Opdivo在多种肿瘤中的治疗潜力。
Cell Reports：科学家发现基因促进急性肾损伤的修复
2015年10月15日讯/生物谷BIOON/-根据最新发表在《Cell Reports》的一篇论文中称，在肾脏中受伤的细胞可以通过Sox9基因被敲入的方式进入修复模式。Sanjeev Kumar医学博士是第一作者，他是南加州大学凯克医学院的博士
Nature：实验室中的类器官——“肾”
刊登在国际杂志Nature上的一篇研究报告中，来自澳大利亚和荷兰的科学家们通过研究表示，他们在实验室中成功利用干细胞培养出了具有初步生长状态的人类肾脏组织，而这一过程通向在实验室中开发全功能性的移植器官又进了一步。
FDA授予cabozantinib二线治疗晚期肾细胞癌的突破性药物资格
Cabozantinib是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，它能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。
FDA授予卫材新型抗癌药Lenvima治疗肾细胞癌的突破性药物资格
依维莫司是NCCN推荐的肾细胞癌二线疗法，临床研究显示，Lenvima联合依维莫司显著延长了无进展生存期（PFS）。
百时美PD-1免疫疗法Opdivo肾细胞癌III期因疗效显著提前终止
百时美是PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者，Opdivo年销售峰值高达80亿美元。百时美新的目标是，重新定义肾细胞癌(RCC)的临床治疗。