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卫材新型抗癌药lenvatinib一线治疗晚期细胞癌(RCC)进入III期临床开发

lenvatinib是一种新型口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,目前已在美日欧3大市场上市,用于难治性甲状腺癌的治疗;同时已获美欧批准治疗晚期细胞癌。

2016-10-08

卫材新型抗癌药Kisplyx(lenvatinib)获欧盟批准治疗晚期细胞癌(RCC)

lenvatinib是一种新型口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,目前已在美日欧3大市场上市,用于难治性甲状腺癌的治疗;同时已获FDA批准治疗晚期细胞癌。

2016-09-16

欧盟扩大诺和诺德糖尿病鸡尾酒疗法Xultophy适应症,用于中度损伤

诺和诺德糖尿病鸡尾酒疗法Xultophy获得欧盟委员会批准扩大适应症,用于成人2型糖尿病治疗以及并发的中度损伤。

2016-09-09

中华医学会肝病学分会发布《共识》,帮大家保肝护

北京2016年8月29日电 /美通社/ -- 8月,在2016全国肝病诊疗实用技术研讨会暨新疆-中亚感染/肝病论坛期间,业内大咖齐聚,正式发布了《伴有脏损伤及其高危风险的慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗专家共识》(以下

2016-08-29

辉瑞抗癌药Sutent(索坦)辅助治疗细胞癌III期临床获得成功

一直以来,Sutent都被作为细胞癌临床治疗的标准护理药物,辅助治疗临床的成功,将显著扩大该药的患者群体。

2016-07-14

ADA2016:勃林格-礼来降糖药Tradjenta(利拉利汀)显著降低伴有损伤风险的2型糖尿病患者血糖水平

在伴有损伤风险的2型糖尿病患者中,Tradjenta的脏安全性良好,患者无需进行剂量调整。

2016-06-16

卫材抗癌药Lenvima细胞癌适应症美国获批

近日,卫材肿瘤产业管线收获重大利好消息,其抗癌药Lenvima获得FDA批准,用于治疗晚期细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)。

2016-05-18

百时美PD-1免疫疗法Opdivo晚期细胞癌适应症喜获欧盟批准

Opdivo是PD-1/PD-L1领域最成功的免疫疗法,目前监管方面在实体瘤领域已斩获多个批文,并率先进入血液肿瘤领域。

2016-04-07

Development:人类的为什么比小鼠的大那么多?

近日,来自美国南加州大学的研究人员在国际学术期刊Development上发表了一项最新研究进展,他们发现人类的单位是小鼠的超过100倍,这可能是由于一个叫做SIX1的基因在小鼠和人类脏发育过程中存在表达时间的差异所导致的。

2016-03-23

【世界脏日】总有刁民想害朕的

如果你在点头,那小编不得不无情地批判你:too yong,too simple!关注脏健康,可跟年龄、性别都没有关系!

2016-03-10