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科学家开发新型减重药催乳素释放类似物NN501,可促进能量消耗,与GLP-1类药物形成互补

这项研究践行了肥胖治疗的另一条路径:不再聚焦于强效抑制食欲,而是通过持续促进脂肪酸氧化来增加能量消耗,实现燃烧脂肪式减重。

2025-12-11

事后分析显示,替尔泊成功减重者停药一年后超80%反弹至少25%,反弹超75%者心血管代谢指标完全逆转

超过80%的参与者在经替尔泊治疗并达到具有临床意义的体重下降后,于停药一年内发生了至少25%的减重反弹,且反弹程度越大,替尔泊治疗期间获得的心血管代谢指标改善的逆转程度也越大。

2025-12-10

军事医学科学院×国防科技大学合作Cell子刊论文:AI从头设计广谱抗菌,同时对抗细菌和真菌

该研究开发了一种基于 Transformer 的生成式 AI 模型——EBAMP,实现高效的从头设计生成广谱抗菌,能够同时对抗细菌和真菌,且具有低毒性和低耐药风险。

2025-09-09

司美格鲁被无情碾压!替尔泊在头对头比较中,显示出更好的减重和减腰围效果

结果表明,与 GLP-1 受体激动剂司美格鲁相比,GIP 受体和 GLP-1 受体双重激动剂替尔泊在减轻体重和缩小腰围方面效果显著更佳。

2025-05-14

迄今最大规模临床试验证实,司美格鲁的心脏保护作用与基线肥胖和体重减轻无关,或有独特保护机制

这项针对SELECT研究的新分析表明,即使是那些体重较轻或减重较少的人,也能获得与体重较重或减重更多的患者一样的心血管保护益处,提示该药物的疗效机制并不仅源于减重效应。

2025-10-24

浙江大学吕志民/许大千/毛峥伟团队等揭示肿瘤脂质代谢关键机制,设计高效靶向递送类药物显著抑制肿瘤生长

通过设计靶向Insig1/2蛋白关键区域的短,成功阻断肿瘤细胞中SREBP的异常激活,并利用脂质纳米颗粒(LNP)递送系统实现高效靶向,显著抑制了肝癌生长,且与现有抗癌药物联用展现出协同增效潜力。

2025-09-21

JAMA子刊:“减肥神药”司美格鲁或增加这种可导致失明的视网膜疾病风险

该研究表明,在这项队列研究中,使用 GLP-1 受体激动的糖尿病患者与未使用该类药物的糖尿病患者相比,发生新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的风险高出一倍多。

2025-06-17

UCLA团队发明可自组装短,与Tau纤维结合后会释放结构应力,让Tau纤维断裂成无毒碎片

研究人员根据他们观察到的现象构建了一个“应力释放”理论模型,包含了AD-tau被解聚的6个阶段,希望能够为优化下一代药物设计提供模型,并且为其他淀粉样蛋白相关疾病提供思路。

2025-07-11

Cell:司美格鲁们迎来强大对手,全新减肥机制,降糖、减脂,不掉肌肉,已完成1期临床试验

研究团队表示,ATR-258 代表了一种全新的治疗类型,对于 2 型糖尿病和肥胖症患者而言,有可能具有重大意义。

2025-06-26