辉瑞20价肺炎球菌结合疫苗获FDA批准上市
辉瑞宣布美国FDA已批准PREVNAR 20（20价肺炎球菌结合疫苗）上市，供18岁及以上成人接种，以预防由20种血清型肺炎链球菌(肺炎球菌)引起的侵袭性疾病和肺炎。PREVNAR 20已覆盖沛儿13疫苗（Prevnar 13）中包括1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F在内的全部13种血清型荚膜多糖结合物。该疫苗还
肺炎球菌结合疫苗：对幼儿流动抗生素药物消耗的影响
2021年5月20日讯/肺炎球菌结合疫苗（PCVs）可减少儿童呼吸道感染，而儿童是抗生素的主要消费者。PCV实施后，幼童的抗生素处方率（DAP）预计会下降。
20价肺炎球菌疫苗！美国FDA批准辉瑞Prevnar 20（20vPnC）：用于≥18岁成年人群！
Prevnar 20涵盖了Prevnar 13（沛儿13）的13种血清型和额外7种新的血清型。
15价肺炎疫苗！默沙东V114获美国FDA优先审查：用于≥18岁成年人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
辉瑞与北京协和医学院群医学及公共卫生学院于进博会正式签约，加强肺炎球菌性疾病防治
2020年11月6日，第三届中国国际进口博览会上，辉瑞宣布正式与中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院（以下简称，协和群公学院）签约，双方将基于各自领域的优势，展开为期三年的战略合作，旨在提高公共卫生疾病预防，健康科普教育，在国家战略层面推动医防协同，助力中国公共卫生疾病预防能力体系的建设与发展。
肺炎疫苗！默沙东15价肺炎球菌结合疫苗V114两项成人III期临床研究获得成功！
V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型，
默沙东15价肺炎球菌疫苗3期研究免疫原性达标
默沙东（MSD）公布了其在研15价肺炎球菌结合疫苗V114的两项3期临床研究的初步结果，这两项研究对V114的安全性、耐受性和免疫原性进行了评估。在18岁及以上成人HIV感染者中开展的PNEU-WAY（V114-018）研究结果显示，V114引发了对疫苗中包括的所有15种血清型的免疫应答，包括血清型22F和33F。在50岁或以上健康成人中开展的P
20价肺炎球菌疫苗！辉瑞公布20vPnC成人III期项目第二项研究阳性结果：不同批次免疫原性一致！
20vPnC涵盖了Prevnar 13（沛儿13）所包含的13种血清型和额外7种新的血清型，这20种血清型共同导致了全球流行的大部分肺炎球菌病。
辉瑞20价肺炎结合疫苗III期临床达终点 将于年底前提交BLA
近日，辉瑞公布了20价肺炎球菌结合疫苗（20vPnC）PF-06482077一项III期临床研究（NCT03760146）的顶线结果。这是一项随机双盲研究，共入组了3880例年龄在18岁及以上无肺炎球菌疫苗接种史的成年人。研究旨在评估20vPnC接种在≥60岁患者中的免疫应答，并与Prevnar 13或PPSV23接种对照组的免疫应答进行对比（主