FDA扩大批准辉瑞肺炎球菌疫苗Prevnar 13用于49岁以下成人
近日，美国FDA批准扩大辉瑞肺炎球菌疫苗Prevnar 13适用年龄范围，今后Prevnar 13将可以用于18至49岁成人。
血小板活化是连接社区获得性肺炎（CAP）与心肌梗死（MI）的关键
一项最新研究高度支持血小板活化是连接社区获得性肺炎（CAP）和心肌梗死的关键，同时对阿司匹林单独用药是降低心肌梗死风险的有效措施提出了质疑。
Theravance公司开始阻塞性肺炎药2b阶段临床研究
Theravance公司开始TD-4208 2b阶段多剂量临床研究，这是一种治疗中重度慢性阻塞性肺炎（COPD）的药物。 Theravance公司利用多原子价的方式研发这种可吸入式长效毒蕈碱拮抗剂 TD-4208. Theravance公司研发和临床研究高级副总裁Mathai Mammen说：“大多数患者都希望有手持式可吸入装置，而不是长效喷雾用药。
MSF呼吁降低肺炎疫苗价格！
疫苗已经成为人类抵抗疾病最有力的武器之一。作为疫苗市场上的巨无霸，辉瑞和葛兰素史克也凭借着出色的疫苗产品获得了不菲的收入。不过，一直有声音批评两家医药巨头在疫苗价格方面的做法。最近，一家全球慈善机构Médecins Sans Frontières就再次对两大医药巨头的疫苗价格问题发难。MSF呼吁两家公司将旗下的肺炎疫苗在发展中国家市场以及人道组织的价格降低至每名儿童5美元。
PLoS Patho：发现肺炎链球菌可通过小RNA来控制其毒力表达
近日，刊登在国际著名杂志PLoS Pathogens上的一篇研究报告“Control of Virulence by Small RNAs in Streptococcus pneumoniae”揭示了美国圣裘德儿童研究医院研究人员的最新研究成果，文章中，研究者揭示了在肺炎链球菌中通过小RNA来控制细菌的毒力。
肺炎球菌疫苗市场行情
全球疫苗免疫联盟(GAVI Alliance)近日宣布,已将辉瑞(Pfizer)的肺炎球菌共轭疫苗—沛儿13(Prevenar 13)纳入坦桑尼亚儿童免疫接种扩大计划。肺炎球菌病是导致全球年龄小于5岁儿童疫苗可预防性死亡(vaccine-preventable deaths)的首要原因。在坦桑尼亚,每5个小于5岁的死亡儿童中,便有一人死于肺炎球菌病。
辉瑞公布肺炎疫苗Prevnar 13 III期HIV患者试验数据
2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今天公布了有关肺炎疫苗Prevnar 13的一项III期试验结果，该III期试验旨在证明Prevnar 13在HIV成人感染者中的免疫原性、耐受性及安全性。
Occup Med：焊接工人接种疫苗或可降低肺炎风险
英国南安普顿大学等机构研究人员在新一期《职业病医学》（Occupational Medicine）杂志上报告说，从事金属焊接工作的人员因职业关系患肺炎的风险会较高，雇主应帮助这些工人接种一种名为PPV23的疫苗，以降低他们的肺炎风险。 焊接金属时产生的烟雾进入焊接工人肺部容易导致患肺炎的风险升高，但如果接种PPV23疫苗，就可以降低这种风险，并可能因此拯救生命。
医药企业集中发布阻塞性肺炎药物三期研究数据欲抢占市场
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --本周数家制药巨头纷纷发布了各自研发的治疗慢性阻塞性肺炎药物的三期研究数据，希望能够抢先占领这个广阔市场。 Boehringer Ingelheim公司提供了其研发的olodaterol三期研究数据，研究显示48周治疗研究显示5?g和10?g剂量的药物有明显作用。
FDA员工评估GSK和Theravance慢性阻塞性肺炎新药物
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克公司和Theravance公司联合研发的治疗慢性阻塞性肺炎药物Anoro Ellipta即将提交给FDA申请审批。FDA工作人员在一项简短声明中表示这种药物在两倍剂量时药效显着。研究人员表示Anoro是一种LABA/LAMA组合吸入式疗法药物。一旦上市，最高年销售额可能达到10亿美元。FDA计划在12月对是否批准Anoro药物上市。