FDA专家咨询委员会推荐批准慢阻肺新药奥达特罗
德国殷格翰2013年2月5日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）肺部及过敏性疾病治疗药物专家咨询委员会（PADAC）已经做出如下推荐：被纳入新药申请（NDA）的临床数据提供了坚实的、具有信服力的证据，可支持批准奥达特罗作为每日给药一次的针对气流受限的支气管扩张维持治疗药物应用于伴有包括慢性支气管炎和/或肺气肿在内的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者。
PNAS：诱发肺腺癌细胞转移的外因
9％的肺癌死亡是癌细胞扩散或癌细胞转移到其他器官引起的，现在研究人员已经发现一种潜在新方法，来阻止最常见类型肺腺癌转移。 波士顿儿童医院Kerstin Sinkevicius研究员起初有这样的疑问：肺部肿瘤环境中是否存在
Nature ：心脏和肺的共同发育
心血管和呼吸系统需要精确的共同发育来为血液的加氧形成气体交换界面，但心脏和肺是怎样一起发育得呢？现在，通过利用一系列小鼠模型来进行细胞命运分析和功能丧失分析，Edward Morrisey及其同事在心脏的后极内识别出一组多能心肺祖细胞，它们协调心脏和肺的共同发育。作者提出，心脏和肺已形成了一个复杂的、精确的共同发育过程，来确保陆地动物在出生后能够存活。
思力华能倍乐(Respimat)安全性和疗效获最大型慢阻肺临床试验证实
该里程碑式的TIOSPIRTM试验验证了思力华能倍乐（Respimat）2.5μg（每日一次，2喷）和思力华吸乐(HandiHaler)18μg具有相仿的安全性和有效性，两种剂型的思力华均在慢阻肺维持治疗中居于领先地位 两种剂型的思力华（噻托溴铵）的距首次COPD急性加重的时间相仿：能倍乐2.5μg（每日一次，2喷）和吸乐18μg[1] 具有里程碑意义的UPLIFT试验显示，与对照组相比...
Nat Commun：揭示肺腺癌向肺鳞癌的转分化及其分子机制
2月17日，国际学术期刊Nature Communications 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所季红斌研究组的最新研究成果Transdifferentiation of Lung Adenocarcinoma in Mice with Lkb1 Defic
Lancet Global Health：慢性阻塞性肺疾病研究取得新进展
2013年11月，国际权威医学刊物《柳叶刀》系列专业期刊Lancet Global Health（《柳叶刀全球卫生》）发表了北医三院院呼吸内科贺蓓、沈宁两位专家的述评：“Is the new GOLD classification applicable in China？”，并在期刊网站首页突出显示。
PLoS ONE：靶向肺的药物递送载体成功减轻肺部炎症
对于经历多次输血，败血症，肺部手术和急性肺创伤的患者来说，肺部炎症会引起浅呼吸以及肺部进一步损伤。迄今为止，还没有药物能成功地预防或减轻肺部炎症引起的损害。 现在，由David Eckmann医学博士领导的一个多学
诺华慢阻肺新药在欧盟及日本获批
诺华慢阻肺新药在欧盟及日本获批 Ultibro? Breezhaler® (QVA149)是首个获得欧盟委员会批准用于慢阻肺（COPD）成人患者维持治疗的双重支气管扩张剂，每日一次，用于缓解慢阻肺症状。 在日本，通过Breezhaler® 装置给药的每日1次 Ultibro?吸入粉雾剂用胶囊(QVA149)获准用于缓解COPD气道阻塞引起的多种症状。
PLoS Pathog：结核病中导致严重肺损伤的宿主基因
全球三分之一人口感染了一种细菌病原体--结核分枝杆菌，导致结核病（TB）。发表于PLOS Pathogens杂志上的一则研究文章现在确定：在结核病中，加剧严重肺损伤的宿主因素。为了了解积极结核病的根本机制，巴西圣保罗大