Gastroenterology：新研究有助开发出最佳的肝癌免疫治疗策略
2019年1月4日/生物谷BIOON/---当癌症发生时，身体激活T细胞旨在清除癌细胞。肿瘤形成一种抑制T细胞功能的环境。在这种环境中，肿瘤浸润T细胞将PD-1蛋白运送至它的细胞表面上。它在活性上发生下降，随后遭受功能衰竭。免疫系统能够破坏癌细胞，但有时，癌细胞能够适应和发生突变，从而有效地免受免疫系统破坏。经进化后阻止免疫系统破坏的机制之一是功能性沉默效应T细胞，即T细胞功能衰竭（T cell
晚期肝癌二线新药！益普生靶向抗癌药Cabometyx获欧盟批准
2018年11月16日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药公司益普生（ipsen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib）20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症，作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼（sorafenib）治疗的晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的二线治疗。此次批准，是基于全球性III期临床研究CELESTIAL的积极数据。该
肝癌特大喜讯！卫材Lenvima（乐卫玛）中国上市，10年来首个一线治疗新药
2018年11月12日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）中国子公司卫材（中国）药业有限公司近日宣布，在中国市场推出靶向抗癌药Lenvima（中文品牌名：乐卫玛，通用名：甲磺酸仑伐替尼）。今年3月，卫材与默沙东达成全球战略合作，共同开发和商业化Lenvima。在中国市场，卫材（中国）公司将与默沙东（中国）公司将联合为Lenvima提供支持。在中国，Lenvima于2018年9月
肝癌免疫治疗重大喜讯！默沙东Keytruda（可瑞达）获美国FDA批准治疗肝细胞癌
2018年11月10日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（中文商品名:可瑞达，通用名:帕博利珠单抗）一个新的适应症，用于先前已接受靶向药物sorafenib（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这也标志着Keytruda在美国FDA监管方面的第14个适应症，此次批
Cell：挑战常规！揭示肥胖导致肝癌的一种新机制
2018年10月28日/生物谷BIOON/---根据2017年美国疾病控制预防中心（CDC）的报道，在过去的十年中，40％的癌症与肥胖有关，超过吸烟成为癌症的主要原因。在女性中，肥胖是子宫内膜癌和乳腺癌的主要驱动因素，而在男性中，肥胖引起的主要癌症之一是肝细胞癌（HCC）或者说肝癌。肝癌是全球第五大常见癌症，也是癌症死亡的第三大常见原因。在过去的20年中，美国的肝癌发病率翻了一番，澳大利亚的肝癌发
免疫疗法治疗肝癌！罗氏突破性组合疗法Tecentriq+Avastin一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）疾病控制率高达75%
2018年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合Avastin（中文品牌名：安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）治疗不可切除性或晚期肝细胞癌（HCC）的Ib期临床研究（NCT02715531）的最新数
JAMA Oncol：定期服用阿司匹林可降低肝癌风险
2018年10月5日/生物谷BIOON/---虽然肝细胞癌（HCC）是相对罕见的，但是它在美国的发病率在过去40年中增加了，而且它的死亡率增加速度比任何其他癌症都快。HCC是全世界第一个癌症死亡原因。HCC的主要危险因素是肝硬化。肝硬化可以由乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）感染，酒精使用障碍或者非酒精性脂肪性肝病引起。HCC通常在晚期被确诊，这导致平均存活时间不到一年。已知阿司匹林可
Nature：细胞微环境能够影响所产生的肝癌类型
2018年9月23日/生物谷BIOON/---肝癌是全球癌症死亡的第二大原因。两种形式的原发性肝癌覆盖了大多数肝癌病例：大约10％～20％的患者在肝脏内产生胆管癌，即肝内胆管细胞癌（intrahepatic cholangiocellular carcinoma, ICC），大约80％～90％的肝癌病例是肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）。特别是近年来，患有高侵
肝癌临床新标准！卫材/默沙东Lenvima（乐伐替尼）获日美欧批准一线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）！
2018年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合宣布，新型靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib，乐伐替尼）已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法，用于晚期或不可切除性肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。Lenvima是过去10年来全球获批用于晚期或不可切除性HCC的首个新的一线治疗药物。就在上周，
肝细胞癌药物治疗现状与前景
日本卫材公司与默克公司于当地时间2018年8月16日发布消息称，FDA日前批准了此两家公司联合开发的激酶抑制剂类抗肿瘤药物乐伐替尼（Lenvatinib，商品名Lenvima，药用其甲磺酸盐胶囊剂）用于不可手术摘除的肝细胞癌的一线治疗，从而使乐伐替尼成为FDA近十年来批准的首个用于治疗这一适应证的药物。肝细胞癌，简称HCC。是最常见的原发性肝癌。根据中华人民共和国卫生部20