研究揭示人胚胎干细胞来源的心血管前体细胞移植对急性心肌梗死的保护作用
3月11日，Antioxidants Redox Signaling 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所杨黄恬研究组题为Human Embryonic Stem Cell-Derived Cardiovascular Progenitors Repair Infarcted Hearts through Modulation of Macrophages via Activati
JASN：新研究有助于缓解移植后出现的并发症
2019年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --新的研究可能有助于临床医生确定哪些患者在肾移植后通常出现的疾病有很高的移植失败风险。研究结果发表在即将出版的“美国肾脏病学会杂志”（JASN）上。几十年前首次在移植肾中描述了一种称为移植肾小球病的病症，但其特征尚未得到充分表征。这种情况很常见，与预后不良有关，并影响移植肾的肾小球，这是由毛细血管组成的微小球状结构，参与血液过滤形成尿液。移植肾小球
Lancet Haematol：”半匹配“供体细胞骨髓移植竟然治愈血液疾病！
2019年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --根据约翰霍普金斯大学研究人员的一项新研究，如果将接受骨髓移植的患者体内全身辐射量增加一倍，那么对于只有“半匹配”的供体细胞来说，植入率从仅约50％增加到接近100％。该研究结果于3月13日在线发表在《The Lancet Haematology》杂志上，可为患有严重和致命遗传性血液疾病（包括镰状细胞性贫血和β地中海贫血）的患者提供治愈的可能性。“
Tissue Engineering Part A：细胞疗法改善肾脏移植的需求
2019年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --维克森林再生医学研究所（WFIRM）的科学家们正在研究一种治疗慢性肾病的有希望的方法 - 使用治疗细胞再生受损组织。通过利用人类羊水来源干细胞的独特特性，WFIRM科学家已经证明，这些细胞可能有助于在肾脏疾病的临床前模型中恢复器官功能。“我们的研究结果表明，这种类型的干细胞可用作现成的通用细胞来源，可为患有这种慢性和衰弱性疾病的患者提供替代治疗策
广大患者的福音，脐血干细胞移植治疗罕见病有望纳入上海医保体系！
经过长期的论证，脐血干细胞移植治疗罕见病纳入上海市医保被提上日程。目前评审阶段已经全部完成，正式结果即将发布。这也是政府部门对于罕见病的认识和扶持力度的提高。豆豆患上的是一种名为原发性联合免疫缺陷的罕见病，而且是其中的重症类型，发病率不到六万分之一。由于免疫系统的先天性分化异常，即使普通的发烧感冒，也有可能夺走孩子的生命，绝大部分的患儿因为无法得到及时的诊治和治疗，还没来及感受世界的美好，在一岁之
干细胞移植治疗艾滋病，全球第二例HIV感染者“伦敦病人”被成功治愈！
2019年03月6日/生物谷BIOON/--尽管使用“治愈”这个词非常谨慎，但近日发表于国际顶级期刊《自然》上的一项研究中，来自英国剑桥大学的研究人员宣布，全球第二例艾滋病患者被成功清除了HIV，这例患者的姓名尚未透露，被称为“伦敦病人”。全球第一例成功治愈艾滋病的患者名为Timothy Ray Brown，也被称为“柏林病人”，他在2007年治愈了艾滋病。“柏林病人”和这名新的“伦敦病人”均接受
肾移植会使非黑色素瘤发病率增加15倍！
2019年3月3日讯 /生物谷BIOON /——一项由爱尔兰皇家外科学院（RCSI）研究人员领导的研究分析了肾移植病人患皮肤癌概率的模式，发现抗移植排斥药物与患皮肤癌风险增加有关。这项研究发表在《JAMA Dermatology》，是RCSI与爱尔兰国家癌症登记处和博蒙特医院的国家肾脏移植服务中心一起完成。图片来源：Journal of the American Society of Nephro
CJASN：仿制类免疫抑制剂能够降低器官移植术后治疗费用
2019年3月1日 讯 /生物谷BIOON/ --根据在美国肾脏病学会临床杂志（CJASN）上发表的一项研究，免疫抑制药物仿制药的推出为器官移植患者带来了可观的成本节约。接受器官移植的个体必须服用终身免疫抑制药物以防止免疫排斥。目前，保险公司Medicare为肾移植后的前3年提供免疫抑制药物的保险，患者在此之后可能面临大量的自费用药费用。大约十年前，美国两种最常用的免疫抑制药物他克莫司和霉酚酸酯专
国家再拨款支持干细胞研究，干细胞移植治疗重大疾病获重点扶持！
2016年至2018年，中央财政已经连续3年拨款总计20亿元支持“干细胞及转化研究”重点专项，（2016年4.8759亿、2017年9.4021亿、2018年5.8544亿），共支持了98个项目。最近，科技部正式发布了“干细胞及转化研究”重点专项2019年度项目申报指南，2019年国家再拨4亿元，支持12个干细胞研究方向。1 国家支持干细胞移植治疗重大疾病的发展近年来，我国高度重视干细胞
Gamifant治疗原发性吞噬性淋巴组织细胞增多症(HLH)移植后获超高存活率
2019年02月27日/生物谷BIOON/--瑞典制药公司Swedish Orphan Biovitrum AB（SOBI）与旗下公司Novimmune SA近日在美国休斯顿举行的2019年移植与细胞冶疗年会（TCT）上公布了Gamifant（emapalumab-lzsg）治疗原发性吞噬性淋巴组织细胞增多症（HLH）II/III期临床研究（NCT01818492）的突破性数据。这些数据检查了已接