Nat & Nat Med：鉴别出影响肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者存活的关键基因
2012年8月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国麻省大学医学院（UMMS）的研究者通过研究发现了可以影响肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS，俗称为路格里克氏病）患者生存时间的关键基因，相关研究成果刊登在了8月26日的国际著名杂志Nature Medicine上，文章中，研究者描述了受体EphA4活性的缺失如何延长ALS患者的寿命...
Cell Metabol：解析特殊蛋白复合物功能或有助于肌肉病变疗法的开发
2013年4月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自巴塞尔大学的研究者通过研究揭示，蛋白质复合体mTORC1可以促进肌肉的生长，然而其是否可以处于持续激活状态，损伤细胞自我更新的能力，从而引发肌病变的发生，研究者刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究论文就对这些机制进行了精确的解析。
PLoS ONE：遏制基因作用可改善肌萎缩
日本研究小组在利用小鼠进行的实验中发现，通过遏制一种基因的作用，能改善肌肉萎缩的症状。 德岛大学教授田中荣二率领的研究小组发现，myostatin基因会抑制骨骼肌的增加。于是他们利用ＲＮＡ干扰法，抑制该基因发挥作用。研究人员确认，经ＲＮＡ干扰法治疗，患肌肉萎缩症小鼠的颚部骨骼肌的肌肉量增加，咬力也得到增强。
：研究发现腓骨肌萎缩症疾病机制
2013年5月16日讯 /生物谷BIOON/--英国埃克塞特大学和苏黎世理工学院科学家发现常见神经系统疾病腓骨肌萎缩症的致病机制。 研究人员发现之前报道在线粒体上的蛋白也在过氧化物酶体中有表达，该蛋白或将这两种细胞器联系起来。 腓骨肌萎缩症是一种常见神经系统疾病，并且无法治愈。该疾病包括肌肉震颤，脚和腿的触觉丧失，严重的甚至引起呼吸，吞咽，语言困难，听觉，视觉丧失等。
STM：干细胞基因治疗结合治疗脊髓性肌萎缩
因为一种遗传缺失导致脊髓运动神经元渐进性破坏，大多数的脊髓性肌萎缩（SMA）的患儿永远都不能够跳绳、捉迷藏或甚至是行走。通过纠正患者干细胞中的这一突变，意大利的科学家们在一种小鼠模型中成功地控制住了疾病的进展。研究结果发表在《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上，表明SMA患者或有一天能够作为供体提供神经元移植物，用之来治疗自身的疾病。
PNAS：马拉松赛跑者肌肉的代谢模式
2013年5月16日讯 /生物谷BIOON/--即使有一个更强大的肌肉质量，一个短跑运动员也不能赢得一场马拉松。经过专门培训，肌肉加强训练的短跑运动员肌肉疲劳速度比受过肌肉耐力训练的长跑运动员更快。 Basel大学Christoph Handschin教授研究组的一项最新研究结果表明，在耐力运动中，PGC-1α蛋白改变肌肉中的代谢模式。研究结果发表在最新一期的PNAS杂志上。
Nat Genet：发现汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病易感基因
近日，安徽医科大学汪凯教授科研团队联合北京大学第三医院和德国鲁道夫大学医学中心等国内外多家单位，首次发现中国汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病（ALS）的易感基因。研究成果于4月28日在国际著名学术期刊《自然—遗传学》在线发表。 肌萎缩侧索硬化是一种非常罕见的致死性神经系统变性疾病，迄今为止没有有效的治疗方法。
Stem Cells Devel：揭示周皮细胞促进肌肉修复及脂肪积累的分子机制
2013年5月3日 讯 /生物谷BIOON/ --许多疾病，如肥胖、II型糖尿病以及肌营养不良症都和肌肉的脂肪堆积直接相关，从本质上来讲，脂肪的移除可以使得肌肉更加“虚弱”以及处于退化状态。
Cell Stem Cell：基因Mesp1开启可以使干细胞发展成心脏和肌肉
2013年5月4日 讯 /生物谷BIOON/ --明尼苏达大学Lillehei心脏研究所一项新的研究显示通过开启一个单一基因Mesp1，干细胞可以创建成为不同类型的细胞包括心脏，血液和肌肉。 研究发表在Cell Stem Cell杂志上。明尼苏达大学医学院博士Michael Kyba表示：以前的研究表明，这种基因是心脏发育的“主调节因子”，其能阻止其他类型细胞的分化。
PNAS：修改肌营养相关蛋白治疗肌肉萎缩症
2012年12月8日讯 /生物谷BIOON/ --在美国大约有250,000人患有肌营养不良症，三年前，密苏里州大学科学家们发现了一个分子化合物，对治疗疾病是至关重要的，但他们不知道如何使化合物结合肌肉细胞。在一项新的发表在PNAS杂志上的研究中，MU学校医学院科学家Yi Lai和Dongsheng Duan已经解决了部分难题，最终可能导致出现潜在的治疗疾病策略。