Biogen在多发性硬化症方面取得两项重大突破
2013年3月21日讯 /生物谷BIOON/ --Biogen公司在多发性硬化症(MS)药物的研究方面取得两项重大突破。首先是公司获得了特效药Tecfidera长达十五年的专利保护权，Tecfidera又被称为BG-12，目前处于三期研究阶段。同时，公司目前正在研究的另一种MS新药Plegridy的实验数据也相当令人满意。
PLoS ONE：癌症药物伊马替尼或可用于治疗人类多发性硬化症
2013年2月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PLoS ONE上的一篇研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院的研究者通过研究发现，当前一种治疗癌症的药物可以缓解多发性硬化症（MS）大鼠的病情发展。这项研究获帮助研究者开发出新型治疗人类多发性硬化症的疗法。 多发性硬化症是一种常见的免疫系统攻击脊髓和大脑的疾病，其可以损伤神经组织，并且引发视觉损伤、中风以及其它神经障碍。
Arth & Rhe：女性系统性硬化症患者早产发生率高
近日，国际杂志Arthritis & Rheumatism刊登了研究人员的一项最新研究结果“Successful pregnancies but a higher risk of preterm births in systemic sclerosis: An Italian multicentric，”研究中指出，女性
Arthritis & R：系统性硬化症女性患者早产风险增高
近日，据发表于Arthritis & Rheumatism杂志的一项研究"Successful pregnancies but a higher risk of preterm births in systemic sclerosis: An Italian multicentric study"结果表明，很多系统性硬化症女性患者可以成功妊娠...
Nat Commun：生物物理所在结节性硬化症研究方面取得进展
中科院生物物理研究所龚为民组、娄继忠组和结构生物学海外团队华盛顿大学许文清教授实验室对结节性硬化症的研究取得重要进展，该成果于7月16日在线发表在Nature Communications杂志上，题为Crystal structure of the yeast TSC1 core domain and implications for tuberous sclerosis pathological
Ann of Neurol：依维莫司可明显降低结节性硬化症患者的癫痫发作
2013年7月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Annals of Neurology上的一篇研究报告中，来自得克萨斯州儿童医院的研究者通过研究表明，一种用于移植器官移植排斥反应的药物，可以明显降低结节性硬化症（tuberous sclerosis complex，TSC）病人的癫痫发作，TSC是一种遗传性疾病，其主要表现为在机体多种器官上产生良性瘤...
Neurology：首次证实EBV病毒与多发性硬化症存在关联
两个EBV病毒颗粒，图片来自维基共享资源。 英国伦敦大学研究人员的一篇新研究表明一种特定病毒如何欺骗免疫系统促发炎症，并对大脑中神经细胞造成伤害，而这些已知能够导致多发性硬化症(multiple sclerosis)。 以前的研究提示着爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus, EBV)与多发性硬化症存在关联，但是它一直充满争议，因为科学家一直不能证实这种关联。
Neurosci & Biobeh Rev：揭示引发多发性硬化症的主要原因
2013年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neuroscience & Biobehavioral Reviews上的研究报告中，来自维也纳大学的研究者通过对大量的汇总分析功能图像数据进行分析研究发现，大脑中不随意注意系统活性的增加是导致多发性硬化症患者诸多障碍的主要原因。
Immunol：日开发新方法可判断多发性硬化症疗效
近日，日本大阪大学和理化学研究所的研究小组在新一期《免疫学期刊》（The Journal of Immunology）上报告说，他们开发出一种血液检测方法，能够提前判断常用治疗药物培他干扰素对多发性硬化症患者是否有效。 多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病，患者自身免疫细胞会错误攻击神经元髓鞘，造成患者出现视觉障碍、肌肉无力等症状。通常对多发性硬化症患者都采用注射培他干扰素进行治疗。
诺华多发性硬化症口服药物Gilenya将添加新警告标签
*诺华已同意在美国及欧洲添加Gilenya心脏问题风险警告标签。 2012年4月20日，诺华（Novartis）公司多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Gilenya在欧洲躲过了一劫。欧洲药品管理局（EMA）称，该药可以继续在市面销售，但需要添加更强的警告信息及心电图监测信息。诺华称已答应FDA，将在美国销售的Gilenya药品标签上添加类似的信息。