Nat Immunol：理解杀伤性T细胞识别神经纤维隔离体或有助于多发性硬化症的治疗
2013年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自华盛顿大学的研究者通过研究发现，被误导的杀伤性T细胞或许是多发性硬化病人大脑和脊柱持续性组织损伤发病所缺失的环节。细胞毒性T细胞俗称为CD8+ T细胞，其是机体中抵御疾病的一种白细胞。 多发性硬化的主要特征为炎性损害可以破坏炎性部位周围的神经纤维，而且可以破坏轴突，受影响的神经便不会再有效传输信号了。
Cancer Cell：多发性硬化症药物或能治疗大肠癌
2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心科学家们发现促使慢性肠道炎症和大肠癌发展的一种机制后，发现芬戈莫德(Fingolimod)可能会消除或减少结肠炎相关癌症（CAC）的进展。研究发表在癌Cancer Cell杂志上。芬戈莫德是目前被批准用于治疗多发性硬化症的药物。
Sci Transl Med：发现一类独特的免疫细胞促进多发性硬化症产生
来自美国国家卫生研究院的研究人员发现一种独特类型的免疫细胞促进多发性硬化症(multiple sclerosis, MS)产生。他们的发现有助于确定研究作为最新药物之一的达利珠单抗(daclizumab)的疗效，而且还可能导致人们开发出一类新药来治疗多发性硬化症和其他自身免疫疾病。在这些疾病中，免疫系统攻击身体自己的组织。
Nat Genet：发现汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病易感基因
近日，安徽医科大学汪凯教授科研团队联合北京大学第三医院和德国鲁道夫大学医学中心等国内外多家单位，首次发现中国汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病（ALS）的易感基因。研究成果于4月28日在国际著名学术期刊《自然—遗传学》在线发表。 肌萎缩侧索硬化是一种非常罕见的致死性神经系统变性疾病，迄今为止没有有效的治疗方法。
Cell Rep：发现治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症的新靶点
2012年9月2日 讯 /生物谷BIOON/ --肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS， Amyotrophic lateral sclerosis）是一种对大脑神经元和脊髓（控制随意肌移动）极具破坏性的进行性疾病。近日，来自纽约大学医学院的研究者发现了一种可以明显减缓由于该疾病引发的躯体功能衰退的靶点，相关的研究成果已刊登在国际杂志Cell Reports上。
Nat & Nat Med：鉴别出影响肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者存活的关键基因
2012年8月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国麻省大学医学院（UMMS）的研究者通过研究发现了可以影响肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS，俗称为路格里克氏病）患者生存时间的关键基因，相关研究成果刊登在了8月26日的国际著名杂志Nature Medicine上，文章中，研究者描述了受体EphA4活性的缺失如何延长ALS患者的寿命...
Immunity：树突细胞降低自身免疫反应有望治疗多发性硬化症
2012年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --对多发性硬化症而言，免疫系统攻击大脑和脊髓中的神经，从而导致运动问题，肌肉无力和视力丧失。科学家们之前曾认为被称作树突细胞的免疫细胞促进多发性硬化症的发生和发展，然而根据一篇刊登在Immunity期刊上的论文，在模式小鼠中，这些细胞实际上抵抗这种疾病的产生。
Scientific Reports：新研究加深对多发性硬化症的理解
2012年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的研究中，包括来自加拿大西蒙弗雷泽大学的两位研究人员在内的5名科学家发现我们30%多发性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)遗传易感性能够用我们基因组上的475806个基因变异体来解释。
The Lancet：依维莫司可明显抑制结节性硬化症的发展
2012年11月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志The Lancet上的一篇研究报告中，来自辛辛那提儿童医院的研究者表示，一种用于治疗移植器官排斥反应的药物可以明显降低结节性硬化症（TSC）患者的脑瘤发展，结节性硬化症是一种在机体重要器官上引发肿瘤的遗传性疾病。 研究揭示了药物依维莫司在抑制结节性硬化症病人脑瘤生长上所表现出的作用。
百健艾迪多发性硬化症药物获积极数据
2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/-- 在赛诺菲多发性硬化症（MS）药物Aubagio通过FDA审批后，百健艾迪重磅药物BG-12也获得了关键性数据。这组证实其疗效和安全性的三期数据，可能使得它在年底前通过审批。 研发人员公布了BG-12（富马酸二甲酯）的数据，两个大型III期临床研究表明，每年BG-12大于能减少50%的MS复发率。