打开APP

印度仿制药即将上市

近日,诺华明星抗癌药格列卫,又将遭受仿制药带来的巨大冲击——印度太阳制药宣布FDA已经批准了该公司的格列卫仿制药,并将于两个月后在美国上市。

2015-12-09

ASH 2015:诺华pegfilgrastim生物仿制药III期临床媲美安进重磅品牌药Neulasta

Neulasta是安进重磅产品Neupogen的长效版,2者在2014年销售收入58亿美元。

2015-12-11

默沙东与三星Bioepis第2款生物仿制药Renflexis(英夫利昔单抗)获韩国批准

Remicade(类克)是全球最畅销的抗炎药,2014年销售额高达92.4亿美元。

2015-12-11

FDA打开生物仿制药大门 制药巨头受压

生物仿制药是与原研药具有相同的活性成分,在剂量、剂型、给药途径、安全性和有效性、质量、治疗作用以及适应症上没有显著差异的一种仿制品。具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效

2015-11-30

热辣点评:仿制药申报最佳时机真到了吗?

随着政策频繁出台,最近坊间流传着这样一种声音“现在是仿制药申报的最佳时机”。给出的理由,一是目前有不少企业由于各种原因申请的药品注册被撤回,二是随着BE备案制度的实施,审批时间会大大缩短,这样对其他申报

2015-12-03

全球仿制药巨头梯瓦联手武田在日创建新公司主推高品质仿制药

此次合作,将极大地满足日本患者及政府机构对高品质仿制药的巨大需求,同时将增强梯瓦在关键新兴市场的商业存在。

2015-12-01

欧盟首个Enbrel生物仿制药有望3个月内上市

Enbrel是安进的超级重磅产品,2014年的全球销售额高达90亿美元,欧洲市场贡献25亿美元。

2015-11-23

诺华推出三个仿制药 全都针对安进畅销药!

诺华公司这次算是跟安进公司彻底杠上了!这三个仿制药全都针对安进公司的拳头产品!

2015-11-23

3年后仿制药会比现在更安全吗?

这两天,仿制药一致性评价相关政策密集出台,11月18日CFDA发布了关于仿制药一致性评价的231号文,这个月该局还发布了227号文和230号文(具体文件名太长,诸位可以去官网查看)等系列政策。对于231号文,大家吵得沸沸

2015-11-23

中国仿制药走向何方?对“华海”们核查受挫的反思

目前我国有药企4800多家,积压在CDE的注册申请有两万多件,我们的药品研发注册审评各环节都存在问题,这些问题有复杂的历史背景,这种现状的形成企业、监管部门以及相关机制都有责任。国家局的229号公告将这个行业最真实、最严峻的情况暴露出来,中国最顶级的生产企业、最顶级的CRO企业、最顶级的临床机构牵涉其中,这是中国版的“仿制药丑闻”。

2015-11-19