联拓生物宣布BBP-398在用于治疗中国晚期实体瘤患者的I期临床研究中完成首例患者给药
SHP2是一种蛋白酪氨酸磷酸酶，通过将生长因子、细胞因子和整合素信号与下游RAS/ERK MAPK通路连接实现对细胞增殖与存活的调节。
联拓生物宣布TP-03在用于治疗中国蠕形螨睑缘炎患者的III期注册临床试验LIBRA中完成首例患者给药
目前，联拓生物已获得Tarsus Pharmaceuticals公司的许可授权，在中国大陆、香港、澳门和台湾地区对TP-03进行开发和商业化。
NANOBIOTIX与联拓生物宣布，用于评估NBTXR3治疗头颈癌的NANORAY-312 III期试验在亚洲完成首位患者招募
针对Nanobiotix治疗头颈癌的关键性III期试验,其区域启动工作按计划推进，联拓生物在亚洲完成首位患者招募。
3期试验显示，相比常规治疗，复方三联治疗复合终点风险下降24%，心血管死亡风险下降33%
近几十年来，心血管疾病已经成为引起人类死亡的首要因素[1]。尽管，心血管疾病的二级预防药物治疗可以有效的缓解疾病症状、减少并发症和降低死亡率，但缺血性疾病的复发率仍然很高[2]。
健康管理服务企业华美浩联完成A+轮融资，金沙江创投领投
6月23日，健康管理服务领域领军企业华美浩联宣布完成了数千万元A+轮融资。本次融资由金沙江创业投资基金领投，A轮领投方银泰资本Ventech China和朗润投资跟投。
双联抗血小板药物多立维®在华上市，进一步提升ACS患者用药依从性
ACS是由急性心肌缺血引起的一组临床综合征，主要由于冠状动脉不稳定斑块破裂或糜烂导致完全或不完全闭塞性血栓而形成。
联拓生物宣布Mavacamten在中国获得“突破性治疗药物”认证
联拓生物于2022年2月15日正式宣布,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的mavacamten在中国获得国家药品监督管理局药品审评中心授予的“突破性治疗药物”认证。
Cell子刊：孙联康等发现肝星状细胞表达免疫检查点分子PD-L1
肝内胆管癌是肝脏中第二常见的恶性肿瘤，仅次与肝癌。肝内胆管癌的发生和进展不仅与肿瘤细胞自身的基因突变和基因表达调控有关，还受到肿瘤微环境的调节。肝脏肿瘤微环境成分包括肿瘤相关成纤维细胞、血管内皮细胞、免疫细胞、细胞外基质等组成。在健康肝脏组织中，肝星状细胞（hepatic stellate cell）处于静息状态，胞质内储存大量富含维
联拓生物宣布Mavacamten在3期注册临床试验EXPLORER-CN中完成中国首例患者给药
联拓生物2022年1月10日正式宣布,mavacamten在用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的3期临床试验EXPLORER-CN中,完成了首位中国患者给药。