打开APP

《科学》重磅:“无药可救”的致命罕见脑,终于迎来治疗方法!

通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞,可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中,这种策略成功阻止了疾病进一步恶化,为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。

2025-07-14

10月30日直播预告:揭秘肥胖代谢共背后的真相

“脂质溢出”是元凶?10月30日直播预告:揭秘肥胖代谢共病背后的真相

2025-10-27

AD:科学家找到连接阿尔茨海默Aβ病理与tau病理的关键蛋白!

研究者的分析结果显示,APOE和CLU等蛋白为胞外Aβ的积累提供了环境,继而由RAC1和ATP1A3等蛋白完成胞外Aβ和胞内tau的连结。

2025-11-13

帕金森治疗有望迎来新曙光

在帕金森病果蝇模型中,研究人员尝试降低B55的活性,结果令人振奋:这些果蝇不仅运动能力改善,线粒体异常也显著减轻。

2025-10-17

STTT:侯凡凡院士团队首次证实,降尿酸治疗可延缓慢性肾脏进展

这项多中心真实世界研究,首次证实了对于合并高尿酸血症的慢性肾脏病患者,无论是否有痛风发作,实施降尿酸治疗(ULT)都能显著降低肾功能丧失及全因死亡风险。

2025-12-15

2025世界银屑日呼吁:正认知、早干预、稳控制,拥抱健康生活

清晨醒来,枕头上散落的鳞屑像是无声的抗议;夏日炎炎,却不得不穿着长袖长裤遮掩身上的红斑;社交场合,他人异样的目光如芒在背——这是数百万银屑病患者的日常写照。

2025-10-29

温州医科大学×天津大学合作,开发阿尔茨海默新疗法

该研究证实了 J17 菌株能够恢复阿尔茨海默病模型小鼠的丁酸缺乏和认知缺陷,减轻 Aβ 沉积,改善小胶质细胞过度活化和神经炎症,改变肠道微生物群并降低炎症和神经毒性相关的代谢物。

2025-11-19

全球首例帕金森实现功能性治愈

近日,中盛溯源研发的【诱导多能干细胞(iPSC)衍生多巴胺能神经前体细胞(iDAP)】取得重大临床突破。一位与EOPD抗争近15年的37岁女性患者,在接受治疗后短短3个月即实现“功能性治愈”!

2025-10-05

Nature Aging:血液tau蛋白可作为阿尔茨海默分期的生物标志物

该研究首次证明了,基于血液 tau 蛋白的生物标志物能够有效进行阿尔茨海默病的生物学分期,为临床提供了可用的阿尔茨海默病监测工具。

2025-09-18