拜耳在美国和欧盟提交Nubeqa(达罗他胺)新适应症申请!
Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批，该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
Nat Commun：水牛消化道的微生物群
水牛(Bubalus bubalis)，是一种偶趾、有蹄的哺乳动物，是一种重要的家畜动物，能够提供牛奶、肉、皮革和役用力，具有重要的经济价值。
Clinical and Translational Medicine ：复旦大学张天宇/马竞通过单细胞测序揭示先天性小耳畸形潜在发病机制
先天性小耳畸形（Microtia），也被称为先天性外中耳畸形，是世界范围内常见的颅面先天缺陷，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，对儿童的身体和心里产生不良影响。然而，现有的治疗手段（全耳廓再造和听功能重建手术）有不良后果，而且该疾病的发病机制目前仍知之甚少。近日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院张天宇、马竞等在 Clin
全球三期临床试验结果显示：Nirsevimab可显著保护婴儿预防呼吸道合胞病毒感染
Nirsevimab 是首款只需注射一剂就能为所有婴儿在整个呼吸道合胞病毒流行季中提供持续保护的在研预防用单克隆抗体。
欧盟批准拜耳首创药物Kerendia(finerenone，非奈利酮)，在中国已进入审查!
Kerendia是第一个在CKD合并T2D的患者中显示出积极的肾脏和心血管结局的非甾体类选择性MRA。
BMC Medicine：染色体正常却不幸流产,或与孕妇生殖道菌群紊乱有关
流产是一种最常见的怀孕并发症。早期流产（12周以内）发生在五分之一的妊娠中，其中一半是由于染色体异常造成的；而66%的染色体正常晚期流产（12至24周）与感染有关，这种情况在早期流产中较少发生。然而，目前对于染色体正常流产的原因科学家们仍知之甚少。流产是极其不幸的，它会给患者及其家人的身心健康带来重大影响。因此，深入了解流产的原因将有
拜耳XIa因子抑制剂的卒中临床项目获得美国 FDA 快速通道认证
2022年2月10日，拜耳宣布美国食品药品管理局（FDA）已经授予其在研药物asundexian （BAY2433334）快速通道认证，该药是非心源性缺血性卒中患者二级预防的潜在治疗方法。
拜耳终止eliapixant 2期临床开发项目，默沙东Lyfnua(gefapixant)在日本获批!
今年1月，默沙东P2X3受体拮抗剂Lyfnua（gefapixant）获日本批准，治疗难治性慢性咳嗽（RCC）或不明原因慢性咳嗽（UCC）。