耐多药肺结核新药！强生Sirturo（贝达喹啉）获美国FDA批准，用于12-18岁青少年患者
2019年08月20日讯 /生物谷BIOON/ --医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Sirturo（bedaquiline，贝达喹啉片），作为组合疗法的一部分，用于年龄在12-18岁、体重至少30公斤（66磅）的多药耐药肺结核（MDR-TB）青少年患者的治疗。Sirturo基于痰培养转化时间通过FDA的加速批准程序获批，进一步的完全批准，将取决于确认
研究人员解析我国耐多药结核病
近日，中国科学院北京基因组研究所陈非研究组与北京胸科医院暨国家结核病临检实验室许绍发、黄海荣课题组合作，针对我国首次“全国结核病耐药性基线调查”采集的4600份样本所获取的357株耐多药 (Multi-drug resistance， MDR) 结核病菌株，进行了大规模基因组测序，结合迄今为止最全面的抗生素药敏实验（18种抗结核药物）和流调数据，揭示了中国耐多药结核病的流行病学/耐药特征、特有耐药
PRP：古老抗生素的重新引入或有望治疗耐多药细菌性感染
2018年2月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Pharmacology Research & Perspectives上题为“Fosfomycin as a potential therapy for the treatment of systemic infections： a population pharmacokinetic model to simu
大冢和迈兰在发展中国家推出耐多药肺结核新药Deltyba
日本药企大冢制药（Otsuka）与美国仿制药巨头迈兰（Mylan）近日达成一项授权协议，在低收入和中等收入国家商业化推出delamanid，用于耐多药肺结核病（MDR-TB）成人患者的治疗。该药由大冢发现和开发，目前已以品牌名Deltyba上市销售。根据协议条款，大冢授予迈兰独家授权，优先在南非和印度推出Deltyba。这2个国家被世界卫生组织（WHO）纳入MDR-TB和结核病/艾滋病（TB/HI
我国学者对中国血流感染致病细菌携带耐多黏菌素基因mcr-1分子流行病学研究 取得重要成果
在国家自然科学基金项目（项目编号：81101285）等资助下，浙江大学俞云松教授研究团队与其领导的全国临床和微生物协作网，通过对携带mcr-1基因的质粒生物信息学分析，明确了mcr-1基因的传播机制，临床资料显示mcr-1阳性菌株目前没有对感染病人的预后造成影响。
食药监总局批准将斯耐瑞用于耐多药肺结核的治疗
北京2016年12月2日电 /美通社/ -- 西安杨森制药有限公司于今日宣布，中国国家食品药品监督管理总局已于近日批准将斯耐瑞®（富马酸贝达喹啉片）作为联合治疗的一部分，用于成人（大于等于18岁）耐多药肺结
大冢耐多药结核新药Deltyba获欧盟批准
欧盟批准大冢结核新药Deltyba，用作组合方案的一部分，用于肺耐多药结核病（MDR-TB）成人患者的治疗。此前，欧盟已授予Deltyba孤儿药地位。
中国疾控中心与礼来基金合作加强耐多药结核病防治
3月20日，中国疾病预防控制中心与礼来基金会20日在京签署关于耐多药结核病战略合作项目的谅解备忘录，确定双方将共同致力于中国耐多药结核病相关医护人员的培训和能力建设，提高耐多药结核病的诊断、治疗和管理水平。
礼来基金会投入3000万美元支持耐多药结核病全球合作项目
p{text-indent: 2em;} 继续联合各方抗击耐多药结核病 法国里尔2011年10月28日电 /美通社亚洲/ -- 礼来基金会投入3000万美元进一步支持礼来耐多药结核病（MDR-TB）全球合作项目开展抗击耐多药结核病的活动。耐多药结核病是一种在发展中国家高发的疾病，每年因该病死亡的人数超过15万。礼来基金会在法国里尔召开的第42届国际抗痨联盟世界年会前夕公布了这一消息。