NAR：重庆大学黄川团队揭示环状RNA翻译抑制的关键分子机制
这项研究有助于深入理解蛋白翻译调控方式的多样性以及通用转录机器区分线性RNA和环状RNA翻译模板的方式，同时也为环状RNA生物学提供更新的认知。
J Exp Clin Cancer Res :细胞外小泡在肿瘤中的作用及其在肿瘤治疗中的免疫调节和翻译潜能
细胞外小泡(EVS)是细胞自然释放的颗粒的通用术语，这些颗粒由脂质双层分隔。
Nature子刊：科学家提出优化环状RNA翻译水平新策略
该研究通过多种优化，将circRNA翻译表达的蛋白产量提升了数百倍，证实了工程化circRNA可以在体内拥有与线性mRNA相似的强度表达蛋白，并且表达更稳定、翻译时间持久。
Science:揭示人类早期胚胎翻译组图谱 并发现TPRXs参与人类合子基因组激活
这项研究不仅揭示了人-鼠早期胚胎翻译组动态变化的差异性和保守性以及可能原因，也鉴定出了人类合子基因组激活的关键调控因子TPRXL, TPRX1, 和 TPRX2。
Science：我国科学家揭示蛋白FXR1的液-液相分离通过激活生殖颗粒中储存的mRNA翻译来驱动精子形成
在哺乳动物中，精子发生（减数分裂后的雄性生殖细胞分化）是一个高度协调的发育过程，由一组统称为精子发生基因的基因控制。
Cell：董欣年团队揭示蛋白翻译重编程新机制
揭示了分子模式激活的免疫反应（PTI）信号通路中一个全新的蛋白翻译起始模块（Module）——PABP/R-motif介导的非帽结构依赖的胁迫相关蛋白的翻译。
Nat Biotechnol：提供对翻译开放阅读框的标准化注释
当参与人类基因组计划（Human Genome Project）的科学家们在2001年完全绘制出人类的遗传蓝图时，他们惊讶地发现只有大约2万个表达蛋白的基因。难道说人类的基因数量只有普通苍蝇的两倍？
药学学报: Nat10通过乙酰化CEP170 mRNA提高多发性骨髓瘤的翻译效率促进细胞增殖
多发性骨髓瘤(MM)仍然是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤，尤其是高危亚组患者具有高增殖的特点，即使用蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等先进的新药治疗，他们的预后也没有明显改善。
Cell Research:科学家揭示早期胚胎发育中RNA解旋酶Ddx3xb相分离调控母源mRNA翻译机制
该团队进一步通过组学及生化实验研究分子机制。RNA-seq数据表明，Ddx3xb相分离可以调控母源mRNA的降解与合子基因的激活，Ddx3xb相分离在母源-合子转换过程中发挥了重要的分子调控作用。
Nature Communications:发现环形RNA中存在驱动翻译的短序列元件
该研究通过对随机序列的筛选，系统性鉴定出多个类IRES（内部核糖体进入位点）元件来驱动环形RNA的翻译，并进一步通过分析质谱数据，鉴定出近千个能翻译的内源性环形RNA