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百时免疫组合Opdivo+Yervoy疗效显著优于Sutent(舒尼替尼):5年生存率48%!

截至目前,Opdivo+Yervoy组合疗法已获批6种癌症的7个治疗适应症(黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤)。

2021-09-17

Cell报道胰腺癌治疗新突破:PD-1抗体+Pin1抑制剂+西他滨,可完全清除小鼠肿瘤

胰腺导管腺癌(PDAC)是最具侵袭性的实体恶性肿瘤之一,预计到2030年将成为癌症死亡的第二大原因。PDAC对化疗、靶向治疗甚至免疫治疗都具有耐药性,这归因于其固有的肿瘤异质性、高度促结缔组织增生,以及免疫抑制的肿瘤微环境(TME)。肿瘤异质性使肿瘤对旨在阻断单个通路的靶向治疗产生耐药性,因为作为一种代偿机制,多个通路通常同时激活和/或快速上调,特别是在PD

2021-08-29

欧审查新型TCR疗法tebentafusp:治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)疗效击败Keytruda/Yervoy

tebentafusp是一种新型T细胞受体(TCR)双特异性免疫疗法,由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。

2021-08-25

百时施贵宝Abecma(ide-cel)获欧盟批准:治疗多发性骨髓瘤!

Abecma是全球首个上市的BCMA导向CAR-T细胞疗法。

2021-08-24

药品集团与LegoChemBio签署开发ADC抗癌药合作

韩国韩美药品总部及北京韩美药品和LegoChemBio将共同开发一个双重免疫抗体ADC抗癌药物。

2021-08-04

基石药业联合泛生子合作开发的泰华®伴随诊断试剂盒获NMPA优先审批

日前,基石药业(香港联交所代码:2616)的合作伙伴泛生子(纳斯达克代码:GTH)宣布,其联合基石药业开发的泰吉华®伴随诊断试剂盒——人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获国家药品监督管理局(NMPA)优先审批,成为首个进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。 据了解,《医疗器械优先审批程序》旨在对符合条件的境内

2021-07-27

Nat Cancer:中德科学家揭示化疗诱导的突变导致ALL白血病复发

2021年7月26日讯/生物谷BIOON/---化疗有助于使急性淋巴细胞白血病(ALL)成为最容易存活的儿童癌症之一。如今,来自中国上海交通大学医学院、美国圣犹大儿童研究医院和德国柏林夏里特医学院的研究人员展示了称为硫嘌呤的化疗药物如何导致突变,从而使患者复发。这项研究为儿童癌症提供了第一个直接的基因组学和实验证据,表明耐药性突变可以由化疗诱发,而且在诊断时

2021-07-26

罗氏faricimab在欧进入审查:治疗DME和nAMD疗效媲美Eylea,治疗间隔更长!

如果获批,faricimab将是第一个旨在靶向驱动视网膜疾病的2个独特信号通路的药物。

2021-07-29

美国FDA批准GSK抗炎药Nucala(泊利单抗)第4个适应症!

Nucala是全球首个IL-5靶向疗法,已获批4种嗜酸性粒细胞疾病适应症。

2021-07-30

Nature:中荷科学家联手揭示乐伐替尼和非替尼组合治疗可克服肝癌对乐伐替尼的耐药性

2021年7月22日讯/生物谷BIOON/---肝癌是全世界最常见的癌症类型之一,在中国尤其常见。肝癌在西方相对罕见,尽管某些生活方式因素导致其发生率增加。然而,在非洲和亚洲,主要由乙型肝炎和丙型肝炎导致的肝癌是一个主要问题,世界上与肝癌有关的死亡有一半发生在中国。在一项新的研究中,来自中国上海交通大学医学院、上海东方肝胆外科医院和荷兰癌症研究所的研究人员通

2021-07-22