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择捷®两项研究成果荣登《柳叶刀-肿瘤学》 基石药业再获国际认可

《柳叶刀》是国际权威医学期刊, GEMSTONE-302研究与GEMSTONE-301研究成果双双被《柳叶刀-肿瘤学》杂志接受,对于中国医学界是一个振奋人心的消息。

2022-01-15

疾控中心:奥密克戎将在未来几周成为在传播主导毒株

 国疾病控制与预防中心(CDC)主任瓦伦斯基当地时间17日在白宫记者会上表示,预计奥密克戎毒株在未来几周会成为在国传播的主导型新冠毒株。瓦伦斯基表示,奥密克戎毒株正在以“越来越快的速度”在国传播,像其它国家一样,在未来几周也将在国成为主导型流行毒株。瓦伦斯基还说,目前在已完成新冠疫苗和加强针接种的人群中也出现感染奥密克戎毒株现象,但患者多为

2021-12-20

百时施贵宝Abecma(ide-cel)在日本获批:治疗多发性骨髓瘤!

Abecma是全球首个上市的BCMA导向CAR-T细胞疗法。

2022-01-21

重磅发力消化道肿瘤领域  基石药业择捷®两适应症临床试验同时完成入组

继获批上市之后,港股创新药企基石药业(2616.HK)同类最优PD-L1药物择捷®又传来利好消息。

2022-01-18

基石药业择捷®(舒格利单抗)一线治疗转移性非小细胞肺癌3期临床:显著延长总生存期!

2021年12月,择捷获得国家药监局批准:联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者。

2022-01-20

基石药业择捷®治疗复发难治淋巴瘤注册性临床研究达到主要终点,拟递交新适应症上市申请

1月13日,港股创新药企基石药业(2616.HK)宣布其最新获批上市的PD-L1同类最优药物择捷®(舒格利单抗注射液)治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的注册性临床研究(GEMSTONE-201)达到主要研究终点

2022-01-13

基石药业择捷®(舒格利单抗注射液)一线治疗转移性非小细胞肺癌的 GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点

在包括不同的病理分型(鳞癌和非鳞癌)和PD-L1表达水平的所有亚组中,均能观察到OS获益,择捷®联合化疗可显着延长患者的OS并具有临床意义。

2022-01-19

诺医疗集团宣布成立“诺医疗数字创新研究院”

 2021年12月1日,诺医疗集团在中国上海宣布成立“诺医疗数字创新研究院”— Amsino Institute for Digital Innovation,并举行揭牌仪式。

2021-12-06

Fintepla(芬氟拉明口服液)在欧申请新适应症:治疗Lennox-Gastaut综合征!

与安慰剂相比,Fintepla能够显著降低癫痫发作频率和跌倒发作频率。

2021-12-28

RNAi疗法Oxlumo欧申请扩大标签:↓晚期患者血浆草酸水平!

在伴有严重肾功能损害(包括透析)的PH1患者中,Oxlumo显著降低血浆草酸水平。

2021-12-15