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纳NextSeq™ 550Dx基因测序仪正式上市并完成首台装机

2021年1月16日,因纳宣布基于下一代测序技术(NGS)的NextSeq™ 550Dx基因测序仪正式在国内上市。2020年10月,NextSeq™ 550Dx获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准用于临床人源样本的人类DNA检测诊断,成为因纳在中国第二款获临床应用批准的测序产品。不久前,首台NextSeq™ 5

2021-01-17

百时Opdivo获国FDA优先审查:显著延长无病生存期!

与安慰剂相比,Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍(22.4个月 vs 11.0个月)。

2021-01-21

百时施贵宝Opdivo治疗头颈癌在英国遭拒

  三年前,百时施贵宝(BMS)申请PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)用于有限制性的头颈部癌症患者治疗。三年后,英国的药品成本监督机构决定彻底拒绝Opdivo。根据本周四(1月7日)公布的一份指南草案显示,在审查了新的证据后,英国国家卫生与保健卓越研究所(NICE)发布建议,不推荐nivolumab用于治疗在铂类化疗期间或

2021-01-09

百时Opdivo(欧狄沃)进入欧盟审查:显著延长无病生存期!

与安慰剂相比,Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍(22.4个月 vs 11.0个月)。

2021-01-15

百时Opdivo(欧狄沃)进入欧盟审查:联合化疗显著延长总生存期!

在中国,Opdivo被批准用于三线治疗胃癌/胃食管交界腺癌。

2021-01-12

指南不再推荐大多数房颤或静脉血栓栓塞患者如此抗栓

 近日,国心脏病学会(ACC)发布了房颤或静脉血栓栓塞合并经皮冠状动脉介入治疗/冠心病患者的抗凝和抗血小板治疗专家共识决策路径,为此类人群的最佳抗血栓治疗方案提供指导和建议。全文已于12月18日在线发表在《国心脏病学会杂志》(JACC)上。据估计,在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)围术期患者中,约有10%伴有房颤。房颤相关卒中往往具有更高的死亡率

2021-01-04

柳叶刀最新文章揭示:瑞吉泮可安全有效地预防偏头痛

  偏头痛是一种慢性神经系统疾病,以反复发作的头痛为特征,通常为单侧头痛、阵发性头痛,并伴有畏光、恐音、恶心和呕吐。全世界有超过10亿人患有偏头痛,其中四分之三是女性。而目前偏头痛的药物治疗一般分为两类——急性治疗和预防性治疗,急性治疗用于缓解发作时症状,预防性用药则减少发作频率和严重程度。但是,大多数传统的口服预防治疗(如β受体阻滞剂、

2020-12-28

第六届亚太医行业颁奖盛典隆重举行

 在疫情爆发近一年之时,“医疗”已经成为中国社会的高频热词,而受冲击最严重的“线下服务业”正在努力走出阴影。其中,兼具“线下服务”与“医疗”双重属性的医行业率先吹响复苏号角。12月19日,以“蓄势”为主题的2020第六届新氧亚太医行业颁奖盛典(以下简称“新氧盛典”)成功举办,回顾2020年行业发展,展望2021年趋势方向。记者看到,虽然受疫情影

2020-12-21

AXS-05(右沙芬/安非他酮调释剂)进入3期临床!

目前尚无治疗AD激越的药物,2/3期临床显示,AXS-05可快速、实质性、显著改善AD激越。

2020-12-31

安进罗华生物类似药RIABNI获FDA批准上市

近日,安进公司向外宣布,国食品药品管理局(FDA)已批准罗华?(Rituxan ,rituximab,利妥昔单抗)生物类似药RIABNI (rituximab-arrx)在上市,用于治疗成人非霍奇金淋巴瘤(NHL),慢性淋巴细胞性白血病(CLL),肉芽肿性多血管炎(GPA)(韦格纳氏肉芽肿病)和显微镜下多血管炎(MPA)。RIABNI将于2021年1月

2020-12-20