欧盟批准罗氏安维汀（Avastin）用于铂耐药复发性卵巢癌
欧盟批准罗氏安维汀（Avastin）用于铂耐药复发性卵巢癌的治疗，是欧盟批准用于这一患者群体的首个生物药，也使欧洲患者在过去15年中获得了首个新的治疗选择。
FDA授予罗氏安维汀（Avastin）sBLA优先审查资格
FDA授予罗氏安维汀（Avastin）补充生物制品许可申请（sBLA）优先审查资格，联合化疗用于复发性铂耐药卵巢癌的治疗。
FDA批准罗氏安维汀（Avastin）联合化疗治疗mCRC
2013年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）今天宣布，FDA已批准将安维汀（Avastin，贝伐单抗）与基于氟尿嘧啶类药物伊立替康或奥沙利铂的化疗方案联合用药，用于转移性结直肠癌(mCRC)的治疗。这标志着现在患者可以选择使用Avastin+含伊立替康或奥沙利铂方案，用于转移性结直肠癌的一线治疗。
罗氏皮下注射剂型赫赛汀获欧盟批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）9月2日宣布，皮下注射剂型赫赛汀（subcutaneous Herceptin，Herceptin SC）获欧盟委员会（EC）批准，用于HER2阳性乳腺癌的治疗。
罗氏禁止仿制药对手使用赫赛汀进行对照
Cancer：药物埃罗替尼或可有效延长宫颈癌患者的寿命
来自巴西国家癌症研究所的研究人员通过进行临床研究表明，一种靶向抗肿瘤药物埃罗替尼或可有效治疗宫颈癌，研究者认为还需要进行大量的试验来证明是否该药物可以作为标准疗法来治疗宫颈癌患者。
罗氏放弃赫赛汀在印度的专利 仿制药有缺陷
世界首个治疗帕金森药物罗替戈汀rotigotine再获FDA批准
帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统Neupro®(rotigotine transdermal system)已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。 Neupro是多巴胺受体激动剂，以皮肤贴片的形式持续给药，在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题，造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用，但可通过皮肤被人体吸收，降低其药物的疗效。
罗替戈汀用于治疗早期和进展性帕金森病获FDA批准
帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统（ rotigotine transdermal system）（Neupro® ）已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。 Neupro是多巴胺受体激动剂，以皮肤贴片的形式持续给药，在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题，造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用，但可通过皮肤被人体吸收，降低其药物的疗效。