罗替戈汀用于治疗早期和进展性帕金森病获FDA批准
帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统（ rotigotine transdermal system）（Neupro® ）已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。 Neupro是多巴胺受体激动剂，以皮肤贴片的形式持续给药，在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题，造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用，但可通过皮肤被人体吸收，降低其药物的疗效。
默克爱必妥（Erbitux）结直肠癌试验FIRE-3中击败罗氏安维汀（Avastin）
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）9月28日宣布，德国肿瘤医学协会（AIO）公布了III期头对头（head-to-head）临床试验FIRE-3的新数据，该试验在转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，分别将默克爱必妥（Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔单抗）和罗氏安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab...
Cancer Cell：MEK抑制剂联用尼罗替尼克服CML耐药
11月8日，英国癌症研究所宣布，根据他们发表在美国最新一期学术刊物Cancer Cell上的研究论文"Nilotinib and MEK inhibitors induce synthetic lethality through paradoxical activation of RAF in drug-resistant chronic myeloid leukaemia"...
罗氏安维汀（Avastin）联合化疗显著延长晚期宫颈癌患者生命
2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --2日，罗氏（Roche）公布了由美国国家癌症研究所（NCI）赞助、由妇科肿瘤学组（Gynecologic Oncology Group,GOG）开展的一项大型III期临床研究数据。
默克爱必妥（Erbitux）结直肠癌试验中击败罗氏安维汀（Avastin）
2013年6月1日讯 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）今天宣布，在一项结直肠癌（colorectal cancer，CRC）临床试验中，与罗氏（Roche）安维汀（Avastin）相比，该公司抗癌药爱必妥（Erbitux）已被证明能够更有效地延长患者的生命。 该试验由默克赞助，由一个独立的研究组织—德国肿瘤医学协会（AIO）开展。
四环医药首仿新药罗沙替丁获新药证书及生产批文
首批产品预期于明年第一季或之前推出 针对开拓医院市场 抓紧消化系统药物庞大市场机遇 香港2012年10月31日电 /美通社/ -- 四环医药控股集团有限公司（港交所股份代号：0460，“四环医药”或“公司”），中国领先的心脑血管药物制药公司之一，欣然宣布其首仿新药注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯（“罗沙替丁”）已获得新药证书及生产批文，预计首批产品将于明年第一季或之前推出。
J Thorac Oncol：VeriStrat测试能够预测埃罗替尼反应但不能预测存活效益
2012年10月17日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一项发表在2012年10月那期Journal of Thoracic Oncology期刊上的研究，血浆测试VeriStrat测试能够预测患者对药物埃罗替尼(erlotinib)的反应，但是不能预测这种药物的存活效益。
罗氏安维汀（Avastin）联合放疗化疗显著延长新诊胶质母细胞瘤患者PFS
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）周六宣布，在新诊（newly diagnosed）胶质母细胞瘤（glioblastoma）患者中开展的一项III期AVAglio研究中，与安慰剂+放疗+替莫唑胺（temozolomide）化疗相比，安维汀（Avastin）+放疗+替莫唑胺化疗使新诊胶质母细胞瘤患者癌症恶化或死亡（无进展生存期...
罗氏III期HERA数据再次确认赫塞汀治疗乳腺癌1年最为理想
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）与国际乳腺组织（BIG）今天公布了III期HERA试验的最终结果，证实了为期1年赫赛汀（Herceptin，曲妥珠单抗）治疗，仍然是早期HER2阳性乳腺癌的标准护理。这些数据表明，接受为期1年的赫赛汀治疗，与2年的赫赛汀治疗，在疾病无进展生存期方面没有差异，达到了研究的次要终点。
罗氏安维汀（Avastin）卵巢癌新适应症获日本批准
罗氏安维汀静脉输液（Avastin IV，100mg/4ml和400mg/16ml）卵巢癌新适应症已获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准。