PNAS：研究发现肌肉萎缩症患者心脏衰竭的原因
近日，西澳大利亚大学研究人员首次发现了肌细胞膜钙通道与线粒体功能之间的通信故障可能是造成肌肉萎缩症患者心脏衰竭的原因。这项研究显示，缺乏抗肌萎缩蛋白小鼠的肌细胞膜钙通道线粒体功能之间的通信受损。目前，
JCI：对抗肌肉萎缩的新靶标
骨骼肌病理萎缩是一种严重的医学问题，目前没有有效的治疗方法。受病理萎缩影响最严重的人群是确诊为肌肉减少症(Sarcopenia)、癌症、艾滋病以及恶病质等老人患者。由巴塞罗那大学Antonio Zorzano教授为首完成的一项研究，揭示潜在的治疗靶点，以解决这些高危人群的肌肉萎缩。
EMBO Mol Med：肌肉萎缩症新的潜在治疗药物
2013年9月12日讯 /生物谷BIOON/--近日，以美国研究人员为首的科学团队在临床前研究中发现，一种新的口服药物显示出用于治疗肌肉萎缩症的潜力。 研究结果发表在EMBO Molecular Medicine杂质上，研究表明VBP15能减少患杜氏肌营养不良症患者类似症状小鼠的炎症。
PLoS ONE：肌萎缩侧索硬化症患者蛋白错误折叠的新机制
2013年5月12日讯 /生物谷BIOON/--蛋白质在人体内扮演着重要的角色，特别是神经蛋白，其在维持适当的脑功能中发挥关键作用。 脑部疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS），阿尔茨海默氏症，帕金森氏被称为“缠绕疾病”，因为上述疾病的特点是错误折叠的蛋白缠绕、聚集在大脑中。 近日，科学家们发现一个不寻常的氨基酸--BMAA能插入到神经蛋白中，使神经蛋白发生错误折叠和聚合。
Neuron：与躁狂抑郁症相关的罕见遗传突变
一个由加利福尼亚大学圣地亚哥医学院研究人员领导的国际科学家团队， 报道了DNA异常序列，在双相性精神障碍（躁狂抑郁症）早发风险中起重要作用，所谓的DNA异常序列也就是已知的罕见拷贝数变异（CNVs）。 这项发现将发表在12月22期《神经元》（Neuron）上。 CNVs是基因组改变，此改变是指太少或太多的DNA片段拷贝。
J Exp Med：Withaferin A或可成为治愈肌肉萎缩新希望
12月1日，加拿大卫生研究院在《实验医学期刊》上发表了一项研究成果"Deregulation of TDP-43 in amyotrophic lateral sclerosis triggers nuclear factor κB-mediated pathogenic pathways"，称他们在治疗肌肉萎缩研究中取得了突破性新进展。
科学家质疑PTC治疗肌肉萎缩症药物有效性
2013年6月27日讯 /生物谷BIOON/ --就在PTC公司正在进行总额达1亿2千5百万美元的IPO项目时，科学界关于其研发的治疗肌肉萎缩症药物ataluren（PTC124）的机理展开激烈辩论。有科学家质疑该药物能够通过转移一些特殊蛋白而有效治疗肌肉萎缩症。而PTC公司则坚决扞卫其研究成果并表示已经有很多独立的实验室验证了公司的研究成果以及药物的有效性。
Anes & Anal：磁性技术或可预防脊髓麻醉后的罕见并发症
FIG：ferrofluid 刊登在6月份国际杂志Anesthesia & Analgesia上的一篇研究论文指出，将局部麻醉药混合着铁磁流体将可以预防一种罕见严重的脊椎麻醉并发症。在科学家未来的研究中，磁性技术将可以阻止产生高位脊椎块（high spinal block，当脊椎麻醉药散布到脊髓上部时候形成的），来自维吉尼亚大学健康中心的研究者对此进行了初期的实验。
NEUROBIOL AGING：: 利用线虫构建新型肌萎缩性侧索硬化症（ALS）模型
Dev Cell: 常见肌萎缩症背后的基因与疾病机制
在2010年，出现了关于第三个最常见遗传性肌营养不良的遗传原因方面的一系列持续的突破性进展，一个由Fred Hutchinson癌症研究中心科学领导的国际研究小组已确定了损伤肌肉细胞的基因和蛋白质，也揭示了引起这种疾病的机制。研究结果将在线发表在一月十七日的 Developmental Cell上。