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罕见儿童新药Vimizim提前获批

近日,BiomarinPharmace-utical公司的新药Vimizim(elosulfasealfa)获FDA正式批准,这一提前了两周的公布确实出人意料(原定于2月28日)。因FDA公布时间较晚,当日Biomarin股票收盘价(75.78美元)并未受到影响。Vimi

2014-02-28

Retrophin罕见药物RE-024临床研究发现可能引起肝部损伤

Retrophin罕见病药物RE-024临床研究发现可能引起肝部损伤

2014-06-29

我国罕见仍无官方界定 政策法规欠缺

瓷娃娃、月亮孩子、蝴蝶宝贝……这些动听的名字背后有一个共同的名字——“罕见病”。

2014-08-29

709个县将重性精神纳入新农合保障范围

12月8日,从卫生部获悉,全国截至9月底,已经有709个县(市、区)将重性精神病纳入新农合重大疾病医疗保障试点范围,14020名重性精神病人享受到补偿政策,实际医疗费用报销水平达到60%。 2011年7月,卫生部举行推进农村居民重大疾病医疗保障试点工作会议。

2011-12-09

治疗罕见淋巴药物siltuximab获FDA批准

当地时间4月23日,美国FDA批准了强生旗下的子公司Janssen研发的药物siltuximab,该药物制药用来治疗罕见病多中心型巨大淋巴结增生症(MCD),亦称Castleman病(Castleman’s disease,CD),该病属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。

2014-04-25

治疗罕见淋巴药物siltuximab获FDA批准

美国FDA批准了强生旗下的子公司Janssen研发的药物siltuximab,该药物制药用来治疗罕见病多中心型巨大淋巴结增生症(MCD),亦称Castleman病(Castleman’s disease,CD),该病属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。

2014-04-24

GSK2300万美元支持罕见研究

2013年6月23日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头GSK医药公司再次投入1750万欧元(约合2300万美元)来专注于欧洲罕见病药物研发公司的建立。GSK目前已经在该领域和Prosensa公司合作研究开发杜氏肌营养不良的治疗方法。早在今年四月份, GSK公司就宣布和Avalon风投公司联合出资约5亿美元支持10家新型医药公司的建立。

2013-06-24