找准靶向：罕见病药获批关键
近日出版的《罕见疾病》杂志发表了由来自卡基斯日常生活基金会(KakkisEveryLifeFoundation)的一篇论文。作者认为，美国FDA应提供详细的指导办法，促使医药企业更好利用加速审批程序开发治疗罕见疾病的药品。
治罕见儿童病新药Vimizim提前获批
近日，BiomarinPharmace-utical公司的新药Vimizim(elosulfasealfa)获FDA正式批准，这一提前了两周的公布确实出人意料（原定于2月28日）。因FDA公布时间较晚，当日Biomarin股票收盘价（75.78美元）并未受到影响。Vimi
罗氏支付5.95亿美元获得Chiasma三期临床罕见病药物Octreolin
2013年2月19日讯 /生物谷BIOON/ -- 罗氏已获得Chiasma公司用于治疗肢端肥大症的三期临床药物Octreolin的全球商业权利，为此罗氏需支付6500万美元的预付款和5.3亿美元的里程碑付款，以获得这个药物的市场权利。 Octreolin是一种治疗肢端肥大症的口服疗法，或可取代不便利的注射疗法。
Ultragenyx生物公司获7500万美元支持其罕见病研究
2012年12月23日讯 /生物谷BIOON/ --位于加州诺瓦托市的Ultragenyx生物公司成立仅两年便获得了7500万美元的投资，以支持其在罕见遗传病领域的研究。 Ultragenyx成立后在罕见病领域取得了一系列出色的成果，例如公司现有的UX001有希望成为遗传性包涵体肌病的替代疗法；UX003则是针对于7型粘多糖病（MPS 7），目前正进行临床阶段I/II研究。
Raptor 公司获得5000万美元自助研发罕见病药物
2012年12月22日讯 /生物谷BIOON/ --HealthCare Royalty Partners公司继赞助Nuron Biotech公司8000万美元研究疫苗后，又决定向Raptor Pharmaceutical提供高达5000万美元的投资来赞助其罕见病治疗项目。而该项目将在2013年一月底迎来第一个截止日期。
True North融资2200万美元开发罕见病药物
True North公司CEO Nancy Stagliano最近宣布公司已经获得2200万美元投资用于开发一项早期抗体药物TNT009治疗罕见血液病、肾病以及神经性疾病。TNT009能够有效阻断C1酶，这种酶在免疫反映中扮演重要角色。阻断C1能够阻止患者身体过度免疫从而治疗一些由此引起的疾病。此轮投资的投资方包括Kleiner Perkins Caufield & Byers公司、 MP
Ultragenyx获取一项治疗罕见病二期研究项目
2013年9月10日讯 /生物谷BIOON/ --位于加州诺瓦托市的Ultragenyx医疗公司从日本Kyowa Hakko Kirin公司（KHK）获得了一项关于罕见骨科疾病的二期研究项目。公司将与Emil Kakkis公司联合开发这种用于治疗骨软化症的药物KRN23。KRN23是一种专门为治疗这种疾病而设计的抗体。目前处于二期研究中。同时，KHK公司也将保留一部分KRN23的所有权。