Bioact Mater：口服“智能囊泡”精准攻克炎症性肠病
本研究构建自负载骨架环化免疫调节蛋白的植物来源细胞外囊泡平台，口服后耐受胃肠道酸性环境，靶向肠道炎症部位，显著抑制炎症并修复上皮屏障，为炎症性肠病提供安全有效的口服生物疗法。
糖尿病遇上老年痴呆更凶险！Adv Sci揭秘神经元死亡激增关键机制
本研究以人胰岛淀粉样多肽模拟2型糖尿病，构建β淀粉样蛋白42-人胰岛淀粉样多肽共寡聚体并注射到人脑类器官，成功诱导出更接近晚期阿尔茨海默病的完整病理特征，为疾病机制研究和新药筛选提供了关键实验平台。
STTT：侯凡凡院士团队首次证实，降尿酸治疗可延缓慢性肾脏病进展
这项多中心真实世界研究，首次证实了对于合并高尿酸血症的慢性肾脏病患者，无论是否有痛风发作，实施降尿酸治疗（ULT）都能显著降低肾功能丧失及全因死亡风险。
体重不减反增，为何依然能逆转糖尿病前期？
即便不减轻体重，一部分糖尿病前期个体也能成功实现血糖的正常化，并同样有效地将T2D的风险拒之门外。这背后隐藏的，是一场关于脂肪去向、胰岛功能和内分泌信号的深刻变革，它挑战了我们对“健康”的传统定义。
温州医科大学×天津大学合作，开发阿尔茨海默病新疗法
该研究证实了 J17 菌株能够恢复阿尔茨海默病模型小鼠的丁酸缺乏和认知缺陷，减轻 Aβ 沉积，改善小胶质细胞过度活化和神经炎症，改变肠道微生物群并降低炎症和神经毒性相关的代谢物。
AD：科学家找到连接阿尔茨海默病Aβ病理与tau病理的关键蛋白！
研究者的分析结果显示，APOE和CLU等蛋白为胞外Aβ的积累提供了环境，继而由RAC1和ATP1A3等蛋白完成胞外Aβ和胞内tau的连结。
北京天坛医院成立罕见神经疾病临床与转化中心，开启诊疗新纪元
天坛医院依托国家神经疾病医学中心的资源优势，整合 45 年神经病学发展积淀，成立“罕见神经疾病临床与转化中心”，构建“临床诊疗—实验研究—产业转化”三位一体的创新体系。
Antibiotics：抗生素的双刃剑——白血病治疗中如何避免"杀敌一千，自损八百"？
来自德克萨斯农工大学等机构的科学家们通过研究发现，抗生素的使用方式可能会显著改变患者的微生物组构成从而影响耐药菌定植的风险。
Nat Med：糖尿病早筛黑科技！血液 44 种“代谢密码”，比空腹血糖早多年预警
来自麻省总医院等机构的科学家们通过对超过2.3万人长达26年的追踪，在血液中描绘出一幅前所未有的2型糖尿病“代谢图谱”，并从中提炼出一个强大的风险预测“密码”。
Nature Immunology：钱友存团队揭示天然“诱饵受体”治疗炎症性肠病的新机制
该研究揭示了人源 IL-17 受体家族新成员 IL-17REL 在炎症性肠病（IBD）中的重要保护作用，并明确了其在 IBD 易感性中的关键功能。