梯瓦仿制再显威，美国首款万艾可仿制药面世！
9日,美国FDA发布消息,批准梯瓦公司万艾可(枸橼酸西地那非,俗称“伟哥”)首款仿制药上市,剂量规格分别包括25mg,50mg和100mg。根据保护期调整政策,梯瓦仿制药将享有180天的市场独占保护期。
与肿瘤囊泡联合——溶瘤病毒颗粒输送路径再添高效渠道
3月初，全球知名学术杂志《Biomaterial》上，一篇《Delivery of oncolytic adenovirus into the nucleus of tumorigenic cells by tumor microparticles for virotherapy》被刊登，该文章内容指出，肿瘤囊泡作为一种
“两会医改”之“待调研归来，明年再详谈医改如何”
2016年3月3日 讯 /生物谷BIOON/ - - 一年一度的两会于昨日下午召开了全国政协十二届四次会议新闻发布会，会议在人民大会堂一层新闻发布厅举行。会议新闻发言人王国庆在会上简要回答了中国新闻社和中新网记者所提问的
再逼宫，19家药店联合声明，取消监管码，阿里健康彻底退出
昨日湖南养天和大药房刚刚发表声明，表示停止关于药品电子监管码的起诉，今日，老百姓大药房等19家药店却发布联合声明，要求全面取消现行药品电子监管码，而不是暂停，也不仅仅是针对零售药店取消强制。“阿里
独立医学实验室：从216家增至356家，未来五年市场再添200亿
导读：我国医学检验市场在约1750亿到2200亿之间，独立医学实验室行业渗透率仅 2.2%-2.7%。21世纪初我国才有第一家商业化独立医学实验室，2015 年是我国独立医学实验室发展爆发元年，数量由216家猛增至356家，其中由
默沙东止吐药Emend获FDA批准，再添新适应症
近日，默沙东宣布一则喜讯，其单剂量版本止吐药Emend（aprepitant，阿瑞吡坦）获得FDA批准，扩大了适应症适用人群年龄范围。
强生Levaquin频现不良反应，再惹8亿美元高额诉讼
自上市后，强生公司喹诺酮类抗生素Levaquin因其不良反应而一直饱受诟病，官司缠身。近日强生公司再摊上巨额诉讼，被指控对医患人员隐瞒Levaquin相关严重不良反应。
吉利德肿瘤管线再受挫！单抗药simtuzumab II期临床接连失败
吉利德对simtuzumab寄予厚望，但该药在胰腺癌和特发性肺纤维化II期研究中接连失利，为其商业前景蒙上了厚重的阴影。
再受挫！梯瓦终止口服多发性硬化症新药laquinimod高剂量用药临床开发
laquinimod被定位为年销40亿美元旗舰产品Copaxone的替代者，但其临床开发一直都不顺利，去年曾2度被欧洲CHMP拒绝。
美年大健康再提报价，并称收购要约更具优势
针对爱康国宾引入阿里巴巴投资有限公司，中国人寿投资控股有限公司，新华保险旗下的投资公司，LTW资本捷豹投资有限公司，安大略省教师退休金计划委员会和天津君联赟鹏企业管理咨询合伙企业（天津联想投资云鹏合伙企业（有限合伙））共计6家新的私有化合作方。