迎战吉利德！艾伯维启动泛基因型丙肝鸡尾酒ABT-493/ABT-530大型III期临床项目
ABT-493/ABT-530是一种全口服、泛基因型丙肝鸡尾酒，开发用于全部6种基因型丙肝的治疗。
艾伯维丙肝新药Viekira Pak临床效果媲美吉利德！
艾伯维丙肝新药VIEKIRA PAK的最新数据显示：该药治疗肝硬化（+/-)的慢性丙肝病毒基因型 1型感染患者12周治愈率达到95%！其预计年销售峰值将达到30亿美元，将成为吉利德明星丙肝药Harvoni的强大竞争对手。
艾伯维丙肝新疗法获FDA优先审批 吉利德霸主地位难以撼动
制药巨头艾伯维公司最近宣布公司开发的用于首个全口服，非干扰素鸡尾酒丙肝疗法获得了FDA的优先审核待遇。这种药物主要用于治疗基因4型丙肝，其有效成分包括ombitasvir, paritaprevir和ritonavir。在此前进行的一项
祸不单行，艾伯维、Achillion相继争夺吉利德丙肝药市场
美国最大的药品福利管理机构Express Scripts近日宣布与艾伯维签订协议，仅推荐艾伯维的丙肝药Viekira Pak作为唯一标准化治疗用药。
颤抖吧吉利德！艾伯维丙肝鸡尾酒Viekira Pak获FDA批准
Viekira Pak的上市，也标志着丙肝治疗领域吉利德一家独大的局面宣告瓦解。业界预测，Viekira Pak的年销售峰值将达到30亿美元。不过，Harvoni每日一次的用药优势将帮助吉利德继续主导丙肝市场。
药物依维莫司在晚期肝癌患者中不能提高总体存活率
据7月2日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，尽管有着强有力的临床前数据，但与安慰剂相比，药物依维莫司未能在患晚期肝癌的病人中提高总生存率。
JAMA：药物依维莫司在晚期肝癌患者中不能提高总体存活率
据7月2日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，尽管有着强有力的临床前数据，但与安慰剂相比，药物依维莫司未能在患晚期肝癌的病人中提高总生存率。晚期肝细胞性肝癌（HCC;这是肝癌中的一个类型）患者的总体存
NEJM：依维莫司与依西美坦联合可延缓乳腺癌进展
12月6-10日，第34届圣安东尼奥乳腺癌大会在美国德克萨斯州圣安东尼奥的Henry B. Gonzalez会议中心举办。大会主题是“一个在乳腺癌中基础科学和临床医生相互作用和交流的国际科学会议。
芬戈莫德：被要求添新警告标签
欧美监管部门经过3个月的审查，芬戈莫德的销售收入刺激诺华的业绩增长。首席执行官江慕忠（Joe Jimenez）在电话会议上说：“预计第一季度充满挑战，但诺华交出了一份符合预期的答卷。” 在15例死亡报告浮出水面后，欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA经过3个月的审查，要求诺华生产的多发性硬化症口服药物芬戈莫德（Gilenya）添加新警告标签。