利格列汀适应症扩展在欧洲获批
可作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病成年患者 德国殷格翰2012年10月31日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布，欧洲委员会已经批准 DPP-4抑制剂 Trajenta®（利格列汀）治疗适应症扩展的申请，即批准该药与胰岛素联合应用于2型糖尿病成年患者。
华生匹格列酮（Actos）仿制药获FDA批准
2012年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --华生（Waston）今天宣布，糖尿病药物Actos仿制药（盐酸吡格列酮，15mg、30mg、45mg）最终获得了FDA的批准。该公司称，已即刻启动了药物的出货。 Actos为武田制药（Takeda）的品牌药，用于帮助成人2型糖尿病患者改善血糖控制。
利格列汀2型糖尿病患者心血管终点试验招募完成
针对 Trajenta®（利格列汀）与格列美脲进行头对头比较的心血管结果试验 CAROLINA 研究完成受试者入组工作 德国殷格翰2012年11月12日电 /美通社/ -- 11月8日，勃林格殷格翰公司和礼来公司非常高兴地在此宣布，CAROLINA（利格列汀对比格列美脲应用于2型糖尿病患者的心血管结果试验）[1] 的患者招募工作已经完成。
利格列汀相较格列美脲控糖效果相当，但低血糖更少且减轻体重
德国殷格翰2012年6月29日电 -- 于6月28日发表在《柳叶刀》杂志上的为期两年的临床试验结果显示，Trajenta® （利格列汀）应用于仅靠二甲双胍治疗无法获得充分的血糖控制的成人2型糖尿病患者中时，与目前最常被处方的磺脲类药物格列美脲相比，具有相似的对血糖控制水平的改善作用。
礼来抗血栓药物普拉格雷（Effient）不及波利维（Plavix）
2012年8月26日讯 /生物谷BIOON/ -- 第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）与礼来（Eli Lilly）上周日宣布，其抗血栓药物普拉格雷（prasugrel，商品名：Effient）在一项研究中不及波利维（Plavix，通用名：clopidogrel）。该研究名为TRILOGY ACS，主要终末点为证明prasugrel的疗效优于clopidogrel。
梯瓦、迈兰与兰伯西相继推出匹格列酮（Actos）仿制药
2012年8月17日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦制药（Teva）本周五宣布，获FDA批准推出以下两种仿制药：15mg、30mg及45mg规格的盐酸匹格列酮片剂（pioglitazone-hydrochloride，商品名：Actos）；15 mg/500 mg及15 mg/850 mg匹格列酮/二甲双胍复方片剂（pioglitazone/metformin...
默克爱必妥（Erbitux）结直肠癌试验中击败罗氏安维汀（Avastin）
2013年6月1日讯 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）今天宣布，在一项结直肠癌（colorectal cancer，CRC）临床试验中，与罗氏（Roche）安维汀（Avastin）相比，该公司抗癌药爱必妥（Erbitux）已被证明能够更有效地延长患者的生命。 该试验由默克赞助，由一个独立的研究组织—德国肿瘤医学协会（AIO）开展。
罗氏安维汀（Avastin）联合化疗显著延长晚期宫颈癌患者生命
2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --2日，罗氏（Roche）公布了由美国国家癌症研究所（NCI）赞助、由妇科肿瘤学组（Gynecologic Oncology Group,GOG）开展的一项大型III期临床研究数据。
靶向抗癌药格列卫仿制药之市场未来
格列卫(Gleevec,甲磺酸伊马替尼)是由诺华公司(Novartis) 研制的酪氨酸激酶抑制剂,它是首个上市的分子靶向治疗药物,开创了肿瘤分子靶向治疗的时代,它也是基于对癌细胞分子作用机理的了解而合理设计开发的第一个抗癌新药。 伊马替尼合成于1992年, 2001年5月在美国以“格列卫”之名批准问市,审批过程不足3个月,创造美国FDA历史最短记录。
Amylin公司糖尿病药Byetta治疗成功率高于格列美脲
Byetta（Amylin） vs 格林美脲：Byetta血糖控制成功率更高。 2012年6月9日，一项在2型糖尿病患者中开展的研究表明，与格列美脲（glimepiride）相比，Amylin公司Byetta治疗成功率更高。 Byetta为非胰岛素、注射型糖尿病药物，是一种GLP-1受体激动剂。在二甲双胍未能充分控制血糖水平时，该药可添加至二甲双胍疗法。