eprenetapopt+维奈克拉+阿扎胞苷治疗TP53突变型急性髓性白血病(AML)：完全缓解率37%!
eprenetapopt是一款p53再激活剂，可重新激活突变型p53蛋白的活性，诱导程序性死亡。
荣昌生物ADC新药维迪西妥单抗再次亮相最权威肿瘤盛会，最新临床数据令人振奋
2021年6月4日（美国东部时间），美国临床肿瘤学会（ASCO）第57届年会开幕，荣昌生物在会上通过壁报讨论（Poster Discussion）、壁报（Poster）等形式公布了中国自主研发的ADC药物维迪西妥单抗多项临床研究的最新数据，该药在尿路上皮癌及乳腺癌领域取得的新突破令人振奋。一年一度的ASCO年会，汇集了全球最顶尖的肿瘤专家和知名医
基石药业舒格利单抗成全球唯一覆盖中晚期非小细胞肺癌全人群的免疫治疗药物
近年来，中国肺癌发病率持续增长，其中，非小细胞肺癌占肺癌的大多数。一项多中心、随机、双盲的III期临床试验，GEMSTONE-301研究显示， 对于经过放化疗后未发生疾病进展的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者显着有效。这意味着，基石药业自主研发的舒格利单抗成为全球首个同时覆盖局部晚期/不可切除（III期）和转移性（Ⅳ期）非小细胞肺癌全人群的PD-1或P
关于相分离通过调控染色质三维结构重组促进细胞命运转变的研究在Cell Stem Cell发表
真核细胞染色体通常会有序的折叠，在空间上会形成有序的三维结构。这些三维结构由大到小主要分为区室分隔（compartments）、拓扑相关结构域（Topological-Associated Domains，TADs）以及染色质环状结构（loops）等。细胞命运转变过程中往往伴随着染色体三维结构的剧烈变化，而这些变化对于推动细胞命运转变的进行起到重要作用。TA
施维雅首创IDH1抑制剂Tibsovo获美国FDA优先审查，基石药业30亿引进中国!
Tibsovo用于治疗IDH1突变胆管癌，2018年6月，基石药业签署30亿元协议，将Tibsovo引进大中华区开发。
创立3年就上市，5年就有2款新药获批，基石药业是如何做到的?
基石药业成立于2015年底，2019年实现了在香港上市，今年3月两款创新药获得上市批准，今年还有2款新药有望上市。创立3年就上市，5年就有2款新药获批，这样的速度和成就在我国医药行业罕见。基石药业是如何做到的?高配置的管理团队是“快”之源梳理基石药业管理团队的履历可以发现，团队成员大多拥有超过20年的创新药行业从业经历，有着超过40个新药上市的记录。更重要的
疫苗生产苏州第一证，花落艾棣维欣生物
5月14日，江苏省药品监督管理局网站的公开信息显示，艾棣维欣生物全资控股子公司斯澳生物科技（苏州）有限公司获颁发《药品生产许可证》，生产范围为“预防用生物制品”，即疫苗生产许可证。艾棣维欣生物为创新型疫苗企业。近期，港交所披露艾棣维欣已递交A1上市申请。招股书显示，艾棣维欣基于自有的DNA疫苗、重组蛋白疫苗及新型疫苗佐剂技术平台，正在开发新冠DNA疫苗、RS
基石药业首届肿瘤精准治疗论坛暨泰吉华®中国上市会在沪举办 胃肠道间质瘤进入精准靶向治疗时代
5月22日，在基石药业首届肿瘤精准治疗论坛暨泰吉华®中国上市会上，来自全球肿瘤临床及科研领域的权威专家汇聚一堂，分享交流了胃肠道间质瘤（GIST）和肺癌等肿瘤领域的治疗现状、前沿诊疗策略及创新精准治疗解决方案等话题，并对我国首个获批的用于治疗针对PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）GIST的精准治疗药物泰吉华®（阿伐替尼）的上