罗氏眼科药物Lucentis（雷珠单抗）获美国FDA批准治疗近视性脉络膜新生血管（mCNV）
此次批准，使Lucentis成为美国市场治疗近视性脉络膜新生血管（mCNV）的首个抗VEGF疗法。
2017-01-09
艾伯维香菇蓝瘦！辉瑞阿达木单抗生物仿制药PF-06410293在III期临床获得成功
PF-06410293所针对的是艾伯维的旗舰产品修美乐（Humira），后者是全球最畅销的抗炎药，年销售额达140亿美元。
2017-01-09
诺华眼科药物Lucentis（雷珠单抗）获欧盟批准治疗广泛的脉络膜新生血管（CNV）疾病
此次批准使Lucentis成为欧洲唯一一个治疗广泛病因的脉络膜新生血管（CNV）所致视力损害的眼科治疗药物。
2016-12-12
Zinbryta、Zenapax对比分析：看达利珠单抗老药新用如何创新
2016年5月30日，美国FDA批准了百健和艾伯维合作开发的Zinbryta（达利珠单抗）用于复发性多发性硬化症。达利珠单抗并不是一个新药，1997年罗氏开发的达利珠单抗曾以商品名Zenapax上市，用于器官移植的免疫抑制。因销
2016-06-01
艾伯维IL-23单抗risankizumab克罗恩病II期临床诱导显著缓解
risankizumab是一种IL-23单抗药物，将为抗TNF疗法治疗失败的克罗恩病群体提供一种新的治疗选择。
2016-05-26
贝伐珠单抗正式在华上市 将惠及中国肺癌患者
上海罗氏制药宣布其抗肿瘤药物安维汀®（通用名：贝伐珠单抗）肺癌适应症正式在中国上市，将用于晚期、转移性或复发性非鳞非小细胞肺癌的一线治疗。
2015-08-03
贝伐珠单抗获中国食药监局批准用于联合化疗非小细胞肺癌
罗氏宣布其抗肿瘤药物安维汀®（通用名：贝伐珠单抗）已通过中国国家食品药品监督管理局的批准，将用于晚期转移性非鳞非小细胞肺癌一线治疗 。
2015-07-13
Peregrine启动巴维昔单抗（bavituximab）在直肠腺癌的临床试验
7月17日，美国Peregrine制药公司宣布启动一项巴维昔单抗（bavituximab）的研究者发起的临床试验（IST），受试者为二期或三期直肠腺癌患者。 该I期剂量递增临床试验预计招募18例直肠腺癌患者，受试者将接受bavituximab+化疗药物卡培他滨（capecitabine）+放疗的联合疗法。
2012-07-19