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成功防止严重细菌感染 免疫缺陷新疗法获得FDA批准

 日前,专注于开发、生产和推广血浆衍生的生物制剂,治疗免疫缺陷疾病和预防特定传染病的生物医药公司ADMA Biologics宣布,FDA批准了其新型的静脉注射免疫球蛋白(IVIG)10% 制剂Asceniv(原RI-002)的上市申请,用于治疗原发性免疫缺陷(PIDD)的青少年(12岁至17岁)和成人患者。预计这款新药将在2019年下半年与患者见面。PIDD是指由于遗传原因导致机体免疫系

2019-04-03

发性肺纤维化新药!美国FDA授予新型抗纤维化免疫调节剂PRM-151突破性药物资格

2019年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --Promedior是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发靶向疗法治疗涉及纤维化的疾病。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予新型抗纤维化免疫调节剂PRM-151治疗特发性肺纤维化(IPF)的突破性药物资格(BTD)。就在最近,该公司已与FDA就PRM-151的III期临床研究设计达成了一致意见,采用用力肺活量(forced vi

2019-03-30

Cell:肠道免疫细胞能够抑制多发性硬化引发的炎症反应

2019年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --多伦多大学和旧金山加利福尼亚大学的研究人员发现,肠道来源的免疫细胞可以缓解多发性硬化症(MS)患者的脑部炎症症状,并且增加这些细胞的数量可以完全阻止临床前模型中炎症的发生。这种关键的细胞是起源于骨髓B细胞的浆细胞,在受到肠道中的微生物影响下会改变它们的行为。研究人员发现,存在于肠道并产生免疫球蛋白A(IgA)抗体的浆细胞似乎迁移到中枢神经系统并在M

2019-01-06

Vyxeos获英国NICE批准,治疗2种特定的继发性急性髓性白血病(AML)

2018年11月09日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布一份最终评估决定(PAD),批准Jazz制药公司白血病新药Vyxeos(44mg/100mg输液用浓缩粉末)用于英国国家服务系统(NHS),用于治疗2种新诊成人急性髓性白血病(AML):(1)治疗相关性急性髓性白血病(t-AML);(2)伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病(AML-MRC)。Vy

2018-11-09

治疗多发性骨髓瘤 BMS创新免疫组合疗法扩展适应症

  百时美施贵宝(BMS)宣布,美国FDA批准该公司开发的创新免疫疗法Empliciti(elotuzumab)与pomalidomide和地塞米松(dexamethasone),治疗特定复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者。这些患者至少接受过两次前期疗法,其中包括lenalidomide和一种蛋白酶抑制剂。MM是由于骨髓中的浆细胞(plasma cell)癌变而导致的恶性血液

2018-11-09

发性骨髓瘤新药!百时美免疫刺激疗法Empliciti三药方案获美国FDA批准

2018年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴艾伯维(AbbVie)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准免疫刺激疗法Empliciti(elotuzumab)联合Pomalyst(pomalidomide,泊马度胺)及低剂量地塞米松方案(EPd),用于先前已接受至少2种疗法(包括来那度胺[lenalidomide]和一种蛋白酶体抑制剂[PI])的

2018-11-07

全球首个BiTE免疫疗法!安进Blincyto获日本批准,治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)

201年09月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进(Amgen)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准BiTE免疫疗法Blincyto(blinatumomab)用于复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童及成人患者的治疗。在日本,Blincyto由安进与安斯泰来的合资企业Amgen Astellas BioPharma K.K.(AABP)开发。Blinc

2018-09-27

免疫新药速递!百时美Empliciti显著改善严重预治疗多发性骨髓瘤(MM)患者生存

2018年06月19日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)近日宣布,评估免疫刺激疗法Empliciti(elotuzumab)联合Pomalyst(pomalidomide,泊马度胺)及低剂量地塞米松方案(EPd)治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的一项国际性II期临床研究ELOQUENT-3达到了主要终点。数据显示,与泊马度胺+地塞米松(Pd)方案相比,EPd方案使无进展生存期

2018-06-19

传奇生物宣布针对多发性骨髓瘤的CAR-T免疫细胞疗法 JNJ-68284528的临床试验申请获FDA许可

小编推荐会议:药物警戒:需求与实践即将进行试验的LCAR-B38M CAR-T细胞疗法(JNJ-68284528)是Janssen与传奇全球战略的合作的一部分。2018年5月30日于纽约皮斯卡塔韦,金斯瑞生物科技(股票代码HK. 1548)之子公司传奇生物宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授权传奇生物的合作伙伴——Janssen Biotech, Inc. (“Janssen”)就其针对复发/难

2018-05-30

一起为爱,守护未来 ——华大医学&华大公益基金重症联合免疫缺陷(SCID)免费配型检测项目启动

“一起为爱,守护未来”晚宴开幕早春时节,惠风和畅。第十三届国际基因组学大会:生育健康临床应用(ICG13·RH)在风景如画的华大基因国家基因库隆重召开。会议聚焦生育健康,致力于通过华大基因、医疗机构、高校研究所和社会各界的密切合作,防控出生缺陷。然而,当前我国存在大量亟需关爱和治疗的罕见病儿童和出生缺陷儿童,为响应大会主题,深化华大旗下公益项目,造福更多出生缺陷患儿和罕见病患者,3月17日晚,由华

2018-03-22