“缓解性”放射治疗能够有效缓解癌症患者的疼痛感
2019年5月25日 讯 /生物谷BIOON/ --放射治疗、化疗和手术是癌症治疗的三个主要组成部分之一。许多患者接受辐射作为癌症治疗的一部分，但大约一半的放射治疗的目标不是消除癌症，而是缓解疼痛，出血或呼吸短促等症状，以提高患者的生活质量。然而，尽管估计有60％至90％的机会可以改善症状，但这种“缓解性”的治疗方法并没有得到充分利用。患者为何得不到有效的放射治疗？有时，患者可能不希望接受放射治疗
Science：大脑岛状皮质区域负责疼痛感知与疼痛学习过程
2019年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --急性疼痛，例如用尖锐的物体撞击你的腿，会产生一种突然的，令人不快的感觉。通过这种方式，我们从痛苦的经历中学习，以避免未来的有害情况。这被称为“威胁学习”，帮助动物和人类生存。但是大脑的哪一部分参与了这种学习过程了呢？我们已经知道一段时间叫做杏仁核的脑区对于“威胁学习”非常重要。但是现在，来自EPFL的Ralf Schneggenburger实验室
Cell Rep：鉴别出有望治疗疼痛疾病患者的新型蛋白分子
2019年4月4日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，来自瑞典卡罗琳学院的研究人员通过研究发现，如果胎儿时期缺少某种特殊蛋白，机体就无法产生传递疼痛、温度和瘙痒感觉的神经元细胞，相关研究刊登于国际杂志Cell Reports上，有望帮助研究者开发出治疗多种疼痛疾病的新型药物。图片来源：CC0 Public Domain此前在对神经系统的遗传发育机制进行研究的过程中，研究者发现了5个与机体异常疼痛
你是否患有慢性背部疼痛？物理治疗师或许能提供有效的治疗！
2019年3月25日 讯 /生物谷BIOON/ --背痛是一种常见且代价高昂的健康问题，其也是导致全球人群残疾的主要原因，最近国际杂志The Lancet上发表的一篇文章就强调了全球范围内对治疗背痛过度医疗化的风险。一项发表在国际杂志BMC Health Services Research上的研究报告中，研究人员通过研究发现，很多患有慢性背痛的个体通常无法获得像物理治疗这样的非医生选择。图片来源：
Recro公司静脉注射meloxicam治疗中重度疼痛遭美国FDA第二次拒绝
2019年03月24日讯 /生物谷BIOON/ --Recro制药公司近日宣布，已收到美国食品和药物管理局（FDA）药物评估办公室关于其新药申请（NDA）的第二封完整回应函（CRL），该NDA申请批准静脉注射Meloxicam（30mg）用于中度至重度疼痛的治疗。目前，疼痛市场市值59亿美元，由阿片类药物主导。Meloxicam IV属于非阿片类药物，据认为可以克服常规处方阿片类药物的许多相关问题
Acteon推出新的超声骨刀 疼痛减少50%
2019年3月12-16日，第38届国际牙科展览会（以下称为“IDS”）在德国科隆国际会展中心举行。IDS每两年一届，由德国牙科制造商协会（VDDI）的商业公司GFDI组织举办。该展览展示了全球牙科贸易市场上一流的牙科设备、器材、药品和技术，是目前国际口腔行业中规模最大、影响力最强的贸易展览会。作为牙科领域全球最大的专业盛会，今年的IDS拥有超过16万平方米的展览空间，吸引
迅速缓解口腔黏膜炎疼痛，新型口腔凝胶益普舒®获批上市
2019年2月21日，专业型亚洲制药公司日本苏爱康正式宣布益普舒®（口腔凝胶）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。益普舒®（口腔凝胶）适用于放疗或化疗引起的口腔溃疡的覆盖，并通过机械屏障作用而缓解疼痛。作为唯一一款管理和缓解口腔黏膜炎的即用型、便携式的给药产品，益普舒®将为中国口腔黏膜炎患者提供一种全新的治疗选择。口腔黏膜炎是临床上常见的不良反应，可见
Mol Psych:科学家们开发出用于检测疼痛的血液诊断技术
2019年2月19日 讯 /生物谷BIOON/ --本周在《Molecular Psychiatry》杂志上发表的一项研究表明，通过分析血液中的生物标志物，可以客观地确定疼痛严重程度。这种新型的血液检查将使医生在治疗疼痛方面更加准确，以及更好地长期观察患者的治疗效果。在研究期间，研究人员研究了血液中发现的生物标志物。就像葡萄糖作为糖尿病的生物标志物一样，这些生物标志物允许医生评估患者所经历的疼痛的
研究发现刻画个体疼痛敏感性的神经指标
疼痛，是一件自然演化赠予人们的最宝贵却无人想要的礼物。没有它，人们就失去了最重要的防身利器，极可能在童年就不幸夭折[1]；有了它，人们就面临着潜在的无尽痛楚，甚至有三分之一左右的可能性被慢性疼痛长期折磨[2]。虽然大多数人都能感受到疼痛，但有些人似乎完全不怕疼，“刮骨疗毒”也纹丝不动，而有些人则对疼痛极度敏感，针刚碰到皮肤就痛得直跳。除了日常观察以外，众多科学研究也证实了这一点：不同个体对疼痛的敏
辉瑞与礼来NGF抑制剂：骨关节炎疼痛第二个III期研究成功
辉瑞与礼来近日公布了tanezumab治疗中度至重度骨关节炎（OA）疼痛第二个III期临床研究（A4091057）的积极顶线数据。该研究是一项在欧洲和日本进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、平行组研究，在中度至重度膝关节或髋关节OA疼痛患者中开展，评估了相对于安慰剂，两种剂量tanezumab通过皮下（SC）注射治疗24周的疗效和安全性。入组该研究的患者此前已接受至少3种不同类型止痛