因风险收益顾虑 诺华终止对已获准降压药研究
12月20日，诺华公司宣布其正在着手终止一项与使用Rasilez/Tekturna(阿利克伦)有关的临床研究，受试者为合并2型糖尿病与肾功能损害且有较高的心血管及肾脏事件危险的患者。阿利克仑于2007年在美国获准用于治疗高血压，作为单药治疗或与其他药物联用均可，当时其商品名为Tekturna。
Alexion制药将终止对Enobia制药收购
近日，Alexion制药公司正式宣布，公司将终止之前对外宣布的对Enobia制药公司的收购行为。 12月底，Alexion制药公司层宣布Enobia同意以最多10.8亿美元的价格被收购。Alexion公司将以现金形式支付6.1亿美元的头期款，并在Enobia公司新药物Asfotase Alfaa的预设销售目标达成以后支付最多4.7亿美元。
辉瑞终止神经疼痛药物Lyrica额外应用的后期研究
2012年5月4日，辉瑞（Pfizer）公司终止了其第二畅销药物Lyrica的一项后期研究，该研究旨在探索将Lyrica用于HIV患者神经疼痛的治疗。 世界最大的制药商，辉瑞公司，周五称，正在HIV神经病变患者中开展Lyrica的研究。神经病变是神经损伤，其特点是火辣辣的疼痛，通常从双脚开始。对研究数据的早期分析表明，该药对疼痛症状的改善几乎与安慰剂一致。
Celgene将终止既往未治的老年B细胞慢性淋巴细胞性白血病患者中的ORIGIN® III期试验
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，经与美国食品药品管理局(FDA)磋商，Celgene将终止ORIGIN? III期开放试验中的REVLIMID?（来那度胺）治疗，该试验在26个国家的100多家单位入组了450例患者。研究发现，来那度胺治疗的患者中，死亡例数高于苯丁酸氮芥治疗的患者。
安进终止降糖药AMG 151临床开发
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）8月5日通知Array生物制药公司，已决定终止双方于2009年11月13日达成的合作及授权协议，该协议授予安进开发和商业化小分子葡萄糖激酶激活剂（glucokinase activator，GKA）项目（包括AMG 151）的全球独家权利。协议的终止，将于2013年10月5日起生效。