诺和诺德终止三期血友病药物Vatreptacog Alfa研发
2012年9月28日 讯 /生物谷BIOON/-- 在审查了三期实验数据之后，诺和诺德宣布终止vatreptacog alfa的继续研发，这是一种速效重组因子VIIa类似物，用于治疗血友病患者。这一决定参考了三期实验adept2的数据。今年8月9日，诺和诺德曾宣布，少数患者对这一试验药物产生了抗体，一例患者产生的抗体能够中和药效。
百时美施贵宝终止实验性AD药物avagacestat临床开发
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日表示，由于疗效问题，该公司已终止了一个实验性阿尔茨海默氏症（Alzheimer’s disease，AD）药物avagacestat的开发，该药是一种γ-分泌酶抑制剂，正处于II期临床开发阶段。BMS称，已完成的药物试验及目前的研究表明，该药疗效不足，不值得推进至III期临床开发。
BioCryst与Presidio终止合并协议
2012年12月3日讯 /生物谷BIOON/ --BioCryst制药公司与Presidio制药公司上周五宣布，双方已终止合并协议及2012年10月17日达成的相关投资融资协议。尽管最初的合并理由有可取之处，但双方已决定，此时终止合并符合双方公司及股东的最大利益。 终止交易已获得了各自董事会的批准。同时，双方将终止拟议交易中的所有义务，并承担各自的法律及交易费用。
XenoPort与GSK终止Horizan缓释片合作协议
2012年11月12日讯 /生物谷BIOON/ --XenoPort生物制药公司与葛兰素史克（GSK）已同意终止Horizan缓释片的合作协议，其中GSK拥有该药在美国的商业化权利及特定开发权利。 作为终止及过渡协议的一部分，GSK将把Horizan的权利归还给XenoPort公司，并在过渡期间提供支持。该项协议还提供了一份共同发布的声明，同时也提供了有关2家公司正在进行的相关诉讼的解决方法。
阿斯利康终止减肥药AZD2820的临床开发
2012年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --Palatin科技公司称，,因减肥药AZD2820的I期临床试验中发生了一起严重不良反应事件，其合作伙伴阿斯利康（ AstraZeneca PLC）已决定中止该药的进一步开发。 今年6月，因试验中一位男子在首次用药后，出现了过敏反应，阿斯利康公司安全审查委员会叫停了减肥药AZD2820的I期临床试验。目前该男子经治疗后已完全康复。
Dyax公司终止ecallantide用于治疗血管神经性水肿的临床试验
6月14日，Dyax公司发布艾卡拉肽（ecallantide，商品名Kalbitor）用于治疗血管紧张素转化酶（ACE）抑制物所致血管神经性水肿II期临床试验的中期分析结果。基于其中期结果，公司决定中断此临床研究。 此双盲、随机、有安慰剂对照的临床试验用以评价ecallantide（10、30、或60mg皮下注射剂量）的疗效及安全性。
Zalicus宣布终止其类风湿性关节炎药物研究
2012年9月10日 讯 /生物谷BIOON/-- Zalicus日前陷入了股价危机。前身为CombinatoRx的这家公司发现其类风湿性关节炎药物Synavive IIb期研究未能取得理想结果后，宣布终止这一药物的开发。 Zalicus首席执行官Mark H.N. Corrigan表示：“在与有活性的糖皮质激素成分进行治疗对比后，我们发现Synavive未能提供有意义的结果。
礼来终止抗精神病候选药物mGlu2/3的III期临床开发
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）周三宣布，已决定终止正在开展的精神分裂症（schizophrenia）药物pomaglumetad methionil（mGlu2/3）的III期临床研究。 "这一决定是基于近期所开展的HBBN试验结果的独立分析结论，HBBN是礼来2项关键性研究之一，分析结果表明，mGlu2/3不大可能达到研究的主要疗效终点。
中国H7N9禽流感疫区全部终止应急响应
河南省卫生厅应急办30日应新华社记者查询表示，河南省周口市已于28日终止了流感流行应急响应。至此，中国所有人感染H7N9禽流感疫区均已终止了流感流行应急响应，相关防控工作转入常态化管理。 3月31日，国家卫计委根据上海卫生部门的主动监测，组织专家确诊并依法公布上海在中国和全球范围内首次发现了人感染H7N9禽流感病例。近两个月来，中国内地共10个省市、39个地市发现了人感染H7N9禽流感确诊病例。
拜耳终止BAY 86-6150 II/III临床试验
2013年5月5日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）日前宣布，在已产生抑制剂的A型血友病巴B型血友病患者中评价BAY 86-6150疗效及安全性的II/III期临床试验，由于在试验中检测到了中和抗体，目前公司已中止了该项临床试验。BAY 86-6150是一种重组VIIa蛋白（rVIIa），原本旨在帮助已产生抑制剂的患者更好地控制疾病，目前看来，该希望已落空。