FDA授予默沙东免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）优先审查资格和突破性药物资格
Keytruda属于当前备受瞩目的PD-1/PD-L1免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，有望实质性改善患者总生存期。
FDA批准艾伯维突破性药物Imbruvica治疗小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）
Imbruvica是一种突破性药物，在美国获批适应症达6个，该药是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。
FDA授予百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的突破性药物资格
Opdivo是首个也是唯一一个治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）相对标准护理可显著改善总生存期（OS）的PD-1免疫疗法。
Nature Medicine：运动神经元丢失MHCI导致ALS星形胶质细胞毒性
2016年3月1日讯 /生物谷BIOON/ --肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）也被称为卢伽雷氏症，是一种毁灭性的神经退行性疾病，会导致控制肌肉的运动神经元进行性死亡。最终，ALS患者将失去行走、活动
FDA授予cabozantinib二线治疗晚期肾细胞癌的突破性药物资格
Cabozantinib是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，它能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。
FDA授予卫材新型抗癌药Lenvima治疗肾细胞癌的突破性药物资格
依维莫司是NCCN推荐的肾细胞癌二线疗法，临床研究显示，Lenvima联合依维莫司显著延长了无进展生存期（PFS）。
cell death&disease：大肠癌细胞坏死性药物疗法
大肠癌（Colorectal cancer）是致死率很高的主要癌症类型之一。目前用于治疗大肠癌的方法主要是药物治疗，比如5-FU，以及irinotecan。然而，临床上接受药物治疗的晚期大肠癌患者五年存活率不足10%。常规性的抗癌药物
MSK新型T细胞疗法获FDA突破性药物认证
近美国的纪念斯隆凯特林肿瘤研发中心宣布，FDA已经授予其开发的新型T细胞疗法突破性疗法认证。这种新型T细胞疗法有望极大程度改善这一现状。
J Experi Med：细胞毒性T淋巴细胞的代谢或可抵御病毒和肿瘤的发生
2012年12月25日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的一篇研究报告中，来自都柏林圣三一学院(Trinity College Dublin)的研究者揭示了，某些免疫细胞的的细胞代谢和其功能紧密联系，包括了抵御病毒感染以及抵御肿瘤的形成。
Mol Ther：一种实验性药物可越过肿瘤血脑屏障 靶向杀灭肿瘤细胞
2013年7月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Molecular Therapy上的一篇研究报告中，来自俄和俄州立大学癌症研究中心的科学家通过研究发现，在早期恶性脑瘤研究中的一种实验性药物，可以绕过血脑肿瘤屏障，杀灭肿瘤细胞并且阻断肿瘤血管组织的生长。