原来是细胞毒性T细胞在发挥作用！
2019年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自日本理化学研究所和日本庆应大学医学院的科学家们通过利用单细胞RNA分析进行研究发现，超级百岁老人（年龄超过110岁的人群）机体中或许存在大量细胞毒性CD4 T细胞。图片来源：CC0 Public Domain
邓诣群教授团队揭示呕吐毒素细胞毒性新机制
华南农业大学、广东省农业生物蛋白质功能与调控重点实验室邓诣群教授团队揭示了呕吐毒素细胞毒性新机制。相关研究5月7日在线发表于Biochemical Pharmacology，并于7月2日被国际学术组织F1000Prime选为两颗星（Very Good）推荐论文，归类为“New Finding”，给予的评价为“These data suggest that beta-catenin is
靶向CD19耗竭B细胞！inebilizumab治疗神经脊髓炎频谱障碍(NMOSD)获美FDA突破性药物资格
2019年4月21日讯 /生物谷BIOON/ --Viela Bio总部位于美国马里兰州的盖瑟斯堡，该公司是从英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）旗下全球生物制品研发部门MedImmune拆分出来的一家临床阶段生物制药公司，专注于炎症和自身免疫性疾病领域的创新药物开发。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予抗CD19单抗inebilizumab（前称MEDI-551）治疗
镰状细胞病新药！诺华P-选择素抑制剂crizanlizumab获美国FDA授予突破性药物资格
2019年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予crizanlizumab（SEG101，前称SelG1）预防所有基因型镰状细胞病（SCD）患者血管阻塞性危象（VOC）的突破性药物资格（BTD）。VOC也被称为镰状细胞疼痛危象（SCPC），这是一类不可预测和极度痛苦的事件，可导致严重的急性和慢性并发症。当多个血细胞粘
微流控SERS技术实现对银纳米粒子细胞毒性的定量分析
小编推荐会议：2018（第二届）微流控技术前沿研讨会 近日，中科院技术生物所黄青研究员课题组利用微流控表面增强拉曼光谱（SERS）技术实现银纳米粒子细胞毒性的定量分析评估，相关成果已发表在环境科学-毒理学专业期刊Ecotoxicology and Environmental Safety上。表面增强拉曼光谱（SERS：surface enhanced Raman spectr
《临床癌症研究》最新发现：细胞毒性T细胞的表达与患者的存活密切相关
Dendreon近期在国际权威肿瘤杂志《临床癌症研究》发表的研究证实Provenge治疗后患者的细胞毒性T细胞的表达与患者的存活密切相关此发现进一步揭示了Provenge可以通过激活患者杀伤性T细胞，进而对前列腺癌细胞进行攻击的机制。2018年6月2日，免疫细胞疗法开拓者－－Dendreon 生物制药公司，在美国癌症研究协会(AACR）)期刊《临床癌症研究》(CCR）上发布了该公司细胞治疗药物PR
Science：细胞毒性T细胞竟让自身免疫疾病更加严重！
2018年5月7日/生物谷BIOON/---在英国，大约有3万例狼疮病例，这种疾病的发病率为1/1000。它是一种自身免疫性疾病，引起免疫系统发生故障并开始攻击人体。这能够会导致关节和皮肤问题，并在严重的情况下能够会导致心脏、肺部、大脑和肾脏受损。这种疾病的初始原因是未知的，不过基因被认为在其中发挥作用。这种疾病在女性中出现的几率比男性多9倍，而且通常在20至49岁之间发生。在一项新的研究中，来自
小分子镰刀细胞疾病药物获FDA突破性药物地位
【新闻事件】：今天生物技术公司Global Blood Therapeutics， Inc. (GBT)宣布其小分子镰刀细胞疾病（SCD）药物voxelotor (曾用名GBT440)获得FDA突破性药物地位，这个决定是根据voxelotor的两个二期临床和一个三期临床的部分数据。据称这是SCD药物首次获得FDA突破性药物地位，GBT今天股票因此上扬20%。Voxelotor此前获得FDA优先审批
FDA授予抗巨细胞病毒感染新药Maribavir突破性药物资格
英国制药商夏尔（Shire）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性抗病毒药物maribavir（SHP620）治疗移植患者巨细胞病毒（CMV）感染的突破性药物资格（BTD）。maribavir属于名为苯并咪唑核苷的一类药物，该药是一种口服可生物利用的抗病毒疗法，目前正处于III期临床开发，评估在伴有CMV感染且对当前标准的CMV治疗药物耐药或难治的造血干细胞移植或实体器官移植受者中的
研究揭示Tau蛋白细胞毒性可被乙酰化微管挽救
阿尔兹海默病（Alzhermer’s disease， AD），又称老年性痴呆。其主要病理变化之一是病人大脑神经元中微管结合蛋白Tau的过度磷酸化而形成神经纤维缠结。除了AD，其它多个相关神经退行性疾病的病理发生过程中也有Tau蛋白的过度磷酸化和神经纤维缠结的形成，这类疾病统称为Tau蛋白病（tauopathy）。在正常生理情况下，Tau蛋白起着稳定微管的作用，但在Tau蛋白病的病人大