新晋院士最新Science子刊：揭开多发性骨髓瘤起源细胞，开发CAR-T细胞疗法
该研究揭示了多发性骨髓瘤（MM）的起源细胞，进而开发了靶向 FCRL5 的 CAR-T 细胞治疗，显示出良好的安全性和有效性。
2025-11-25
腾讯发表最新Nature子刊论文：推出AI大模型，从单细胞转录组翻译单细胞蛋白质组
该研究开发了一种预训练大型生成模型——scTranslator（单细胞翻译器），能够基于单细胞转录组推断缺失的单细胞蛋白质组，从而生成多组学数据。
2025-11-08
《科学》：破解癌细胞超级进化之谜！科学家终于找到癌细胞染色体碎裂的罪魁祸首
研究首次发现，癌细胞中一个名为N4BP2的核酸内切酶，或许就是染色体碎裂的罪魁祸首。这一发现，有望为癌症治疗带来新靶点。
2025-12-13
Cell Reports：复旦大学金俊等团队发现活化的T细胞降解细胞外蛋白以增强效应功能
活化的T细胞可通过内吞作用将细胞外蛋白质摄取入胞，并将其作为氨基酸来源，以此维持mTORC1信号通路的活性，保障T细胞活化后细胞因子的合成与分泌。
2026-01-09
Cell Res：北京大学邓宏魁团队首次将人类T细胞化学重编程为多能干细胞
该研究发现抑制组蛋白甲基转移酶EZH2对诱导T细胞身份转变至关重要，从而成功将外周血中的CD3⁺ T细胞以及CD8⁺ T细胞重编程为多能干细胞 (hT-CiPS细胞)。
2026-01-22
——髓系祖细胞表观遗传重编程推动肿瘤免疫抑制型巨噬细胞累积
该研究发现了一个可靶向的髓系祖细胞失调的表观遗传节点，该节点维持着肺肿瘤微环境中的免疫调节性巨噬细胞，并强调了早期干预以重新编程巨噬细胞命运以改善免疫治疗效果的潜力。
2026-02-05
《细胞·代谢》：实在是太毒辣了！复旦大学团队发现，“最毒”乳腺癌会杀死抗癌巨噬细胞
江一舟/邵志敏团队在三阴性乳腺癌中发现了一个新的肿瘤和巨噬细胞之间的代谢检查点，并证实阻断相关的通路，可以增强免疫治疗对三阴性乳腺癌的治疗效果。
2025-09-26
Nature：细胞疗法终于学会复杂逻辑：解锁“与非门”，让药物只攻击特定细胞
研究团队构建了一个名为 “剪接调控靶标识别致动”（SMART） 的平台。这不仅仅是一个简单的分子开关，更像一个能在细胞表面进行逻辑运算的微型生物计算机。
2025-08-03
Sci Adv：北京大学张宁/舒绍坤发现癌细胞“休眠”开关！BAP1让癌细胞伪装干细胞逃避治疗，靶向它可与CDK4/6抑制剂合成致死
该研究通过整合全基因组CRISPR筛选与转录组学、表观遗传学及蛋白质组学分析，揭示了一种驱动肝胆癌对细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂产生适应性耐药的表观遗传通路。
2026-01-24