基于生物标志物的非小细胞肺癌治疗药物发展现状
会议推荐:2018(第四届)新型生物标志物发现与应用研讨会对于癌症的个性化治疗依赖于不同肿瘤亚型中特定的生物标志物的识别与鉴定。基于生物标志物的肿瘤治疗方式比传统疗法有很大的优势,由此,生物标志物也成为了抗癌药开发过程中关键的一部分。临床试验中,借助生物标志物,可以遴选出更符合条件的入组者,进而优化临床试验设计,得到更好的试验结果。2006-2015年,在药物申请中,具备生物标志物药物的批准率是不
3D细胞培养系统,你选对了吗?
你知道吗?细胞在平面上生长是人为且不自然的,因为这与细胞能够以最佳状态进行旺盛生长的体内环境并不相同。所以,传统的2D单层细胞培养物很难恰当地反映出细胞的体内生长环境,进而可能造成细胞结构和组织功能的缺失……
BMC Cell Biol:揭示白藜芦醇类似物可让人衰老细胞恢复青春
图片来自BMC Cell Biology, doi:10.1186/s12860-017-0147-7。2017年11月13日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,由英国埃克塞特大学分子遗传学教授Lorna Harries领导的一个研究团队发现了一种让不活跃的衰老细胞恢复青春的新方法。在接受治疗的几个小时内,这些衰老细胞开始分裂,并且具有更长的端粒。相关研究结果于2017年10月1
科学家开发出新型化合物靶向作用能量产生 进而杀灭转移性癌细胞
2017年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --当被局限在一种器官时癌症常常能够被治愈,但目前研究人员面临的一大挑战就是癌症往往会发生转移,从原发性肿瘤位点扩散到患者机体其它部位;尽管免疫疗法能够有效治疗转移性疾病,但目前仍仅限于对某些患者的治疗。近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自以色列巴伊兰大学(Bar-Ilan University)的
杰科生物与赛多利斯全面开展细胞培养技术合作 —— 强强联合助力中国精准医疗的腾飞
上海|天津,2017年9月21日 —— 杰科(天津)生物医药有限公司与赛多利斯集团旗下赛多利斯斯泰帝(Sartorius Stedim Biotech)中国公司宣布,双方正式签署细胞培养上游技术开发协议,建立紧密的战略合作伙伴关系。今日,双方在中新天津生态城世茂希尔顿酒店举行了签约典礼。此次技术合作,双方将针对基因治疗领域中细胞培养工艺开展全面的技术开发。大规模细胞无血清悬浮培养技术的突破是新型靶
科学家发现首个迫使癌细胞“自杀”的全新化合物!
阿尔伯特·爱因斯坦医学院的科学家发现了第一个可以直接使癌细胞自杀的化合物,同时也挽救了健康细胞,避免损伤。在今天的癌细胞问题中描述的新的治疗方法主要是针对急性骨髓性白血病(AML)细胞,但也可能攻击其他类型的癌症。“我们希望通过直接导致癌细胞自我毁灭,我们正在开发的目标化合物将比目前的抗癌治疗方法更有效,”生物化学和医学副教授即该研究的资深作者 Evripidis Gavathiotis 博士说。
Nat Immunol:特殊淋巴细胞或能作为1型糖尿病发病的新型生物标志物
2017年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自内克尔儿童疾病医院及Cochin研究所的研究人员通过研究发现,1型糖尿病的开端或会以MAIT淋巴细胞的修饰为先导,这些同机体粘膜相关的淋巴细胞能够识别机体微生物群体的元件,从而作为一种疾病早期诊断和预防的新型生物标志物,相关研究刊登于国际杂志Nature Immunology上。图片来源:www.medicalnewstoday.co
Nat Commun:体外细胞培养系统促进慢性乙肝药物的研发
2017年7月27日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,来自普林斯顿大学分子生物学系的研究者们成功地建立了HBV慢性感染的细胞培养模型,这将为HBV感染相关的研究提供有力的工具。相关文章发表在最近一期的《Nature communications》杂志上。这一工具的问世将促进HBV病毒学的研究以及加快临床上抗病毒药物的开发进程。HBV是一类引发异性肝炎的病毒,目前世界上有超过2.5亿人感染HBV
胰岛细胞植入物已进入人体试验,糖尿病治愈更进一步
ViaCyte的PEC-Direct临床试验已经开始,PEC-Direct是从干细胞培养胰岛素生成细胞以治疗1型糖尿病患者的种植体。如果成功,植入物可以消除这些患者自己注射胰岛素的需要。世界卫生组织报告说,全世界有4.22亿人患有糖尿病,这种情况可以有两种形式。首先,身体的免疫系统攻击胰腺细胞,防止器官产生足够的胰岛素[1型糖尿病(T1D)]。第二,身体不知道如何使用产生的[2型糖尿病
Stem Cell Reports:上海药物所利用单转录因子及小分子化合物诱导肝细胞转分化
细胞间的转分化,也就是成体细胞不需要通过诱导多能干细胞(ipsC)阶段而直接转变为另一类成体细胞,并实现功能性修复,是再生医学研究的热点。以肝脏为例,肝功能衰竭每年导致许多病人死亡,而可供移植的肝脏或肝细胞来源非常有限。同时,肝细胞在新药研发领域也是研究药物代谢及毒性的重要工具。如何获得无伦理问题又具有正常功能的肝细胞用于移植和新药研究一直备受关注。我国科学家在几年前报道了利用数个转录