NSMB：徐华强/赵丽华团队解析PTH1R–β-arrestin核心结合结构，揭示G蛋白偏向性药物设计机制
该研究解析了PTH1R与β-arrestin 1（βarr1）形成核心结合（core engagement）状态的高分辨率冷冻电镜结构，并基于结构提出G蛋白偏向性配体设计原则。
2026-05-14
《Nature》解码“吃出来的燃脂体质”：低蛋白饮食经肠道菌群“翻译”，通过胆酸与氨双通路启动脂肪“褐变”
这些发现揭示了饮食、肠道微生物代谢与脂肪组织重塑之间的机制联系，揭示了宿主通过微生物群依赖的途径对饮食信号作出反应的途径。
2026-03-11
《Cell》推翻传统认知：神经元蛋白走"最近出口"，且不同脑区各有"专属下水道"
该研究不仅为理解大脑“排污”的生理机制提供了全新框架，也为针对“类淋巴系统”开发新的疾病治疗策略奠定了重要理论基础。
2026-06-02
Nature：解码细胞内“折叠工厂”的流水线——单分子数据揭示TRiC如何防止蛋白聚集并引导其走向功能态
该研究开发了一种单粒子追踪(SPT)策略，以直接观察TRiC和PFD与人类活细胞中的client蛋白质的共翻译和翻译后相互作用。该方法平台广泛适用于分析体内不同伴侣系统、辅因子和client蛋白的功能
2026-02-22
西湖大学×北京大学合作Nature子刊：AI从头设计蛋白，实现线粒体基因精准编辑
这项研究开发了一种通用的且由计算引导的超精准碱基编辑方法，为单碱基突变的机制研究和治疗性修正提供了一个有前景的平台。
2025-11-20
Angew Chem：帕金森病药物托卡朋竟可阻断医院超级细菌中的关键蛋白LecA
萨尔兰亥姆霍兹药物研究所（HIPS）的研究人员近日发现，已获批的帕金森病药物托卡朋（tolcapone）能够特异性抑制LecA的活性。
2025-11-28
Mol Cell ：北京大学李默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术
该研究不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘，更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。
2025-12-03
詹林盛等团队发现补充FAM96A蛋白可逆转铁过载与红细胞分化阻滞
该研究结果确立了FAM96A是TFRC依赖性铁稳态的一种新型调节因子，为理解红细胞生成障碍及相关治疗策略提供了新的见解。
2026-04-13
钟声团队鉴定关键蛋白PHGDH，设计“智能导弹”抑制剂穿越血脑屏障
该研究发现，LOAD 检测标志物磷酸甘油酸脱氢酶（PHGDH）的表达变化可独立于其酶活性调节小鼠和人类脑组织培养物中的 AD 病理过程。
2026-04-16
中南大学彭张哲团队发现Cav-1蛋白能稳定关键钙泵，抵御损伤
本研究证实Cav-1/SERCA2/钙稳态/内质网应激功能轴失衡是急性肾损伤关键致病机制，同时为急性肾损伤提供了潜在的治疗靶点与干预策略。
2026-05-14